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Estudios Clínicos y Patológicos en Linfoma No Hodgkin y Enfermedad de Hodgkin

21 de noviembre de 2023 actualizado por: Stanford University
El propósito de este estudio es caracterizar la biología molecular y celular de las células tumorales en el linfoma.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Esta investigación implica el estudio de las células del linfoma para comprender mejor cómo crece y se propaga la enfermedad. Este estudio puede conducir al desarrollo de materiales especiales que podrían usarse, en el futuro, para tratar el linfoma o para seguir la respuesta del linfoma al tratamiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

9999

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ami Okada
  • Número de teléfono: 650-725-4968
  • Correo electrónico: amio@stanford.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Reclutamiento
        • Stanford University School of Medicine
        • Contacto:
          • Ami Okada
          • Número de teléfono: 650-725-4968
          • Correo electrónico: amio@stanford.edu
        • Sub-Investigador:
          • Gideon Gross
        • Sub-Investigador:
          • Shoshana Levy
        • Investigador principal:
          • Ronald Levy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cualquier tipo de NHL o enfermedad de Hodgkin.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de enfermedad de Hodgkin o linfoma no Hodgkin, cualquier clasificación celular, cualquier etapa, cualquier grado.
  • Pacientes adultos o pediátricos que reciben escisión de ganglios linfáticos con fines distintos a la terapia del cáncer (es decir, amigdalectomía, apnea del sueño).
  • Se planea un procedimiento de rutina para la recolección de tejido.
  • Capacidad de comprensión y disposición para firmar un consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes sin LNH o enfermedad de Hodgkin

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Recolección de tejido tumoral para caracterizar la biología molecular y celular de las células tumorales en linfoma.
Periodo de tiempo: El estudio continuará indefinidamente.
El estudio continuará indefinidamente.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Stanford University

Colaboradores

The Leukemia and Lymphoma Society
Biospect Inc

Investigadores

  • Investigador principal: Ronald Levy, MD, Stanford University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 1999

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2099

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2099

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimado)

10 de noviembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LYM0001 (Otro identificador: OnCore)
  • 76973 (Otro identificador: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • IRB-13500 (Otro identificador: Stanford IRB)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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