Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de la rosiglitazona en la lesión por isquemia-reperfusión mediante la gammagrafía con anexina A5.

23 de agosto de 2010 actualizado por: Radboud University Medical Center

El efecto de la rosiglitazona en la lesión por isquemia-reperfusión mediante la gammagrafía con anexina A5. Un estudio cruzado doble ciego controlado con placebo en sujetos con síndrome metabólico

La enfermedad cardiovascular es la principal causa de muerte en pacientes diabéticos debido tanto a una alta tasa de eventos como a un peor resultado. Una intervención farmacológica que reduzca la lesión por isquemia-reperfusión mejoraría el resultado de los pacientes diabéticos después de un evento cardiovascular. En el presente estudio, utilizaremos la gammagrafía con anexina A5 para abordar la siguiente hipótesis:

La rosiglitazona reduce la lesión por isquemia-reperfusión en humanos con resistencia a la insulina.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Justificación: la enfermedad cardiovascular es la principal causa de muerte en pacientes diabéticos debido tanto a una alta tasa de eventos como a un peor resultado. Una intervención farmacológica que reduzca la lesión por isquemia-reperfusión mejoraría el resultado de los pacientes diabéticos después de un evento cardiovascular. Los derivados de tiazolidinediona son ligandos del receptor activado por el proliferador de peroxisomas-γ (PPARγ) que están aprobados para el tratamiento de la hiperglucemia en la diabetes mellitus tipo 2. Los datos en animales sugieren que los ligandos de PPARγ pueden proteger contra la lesión por isquemia-reperfusión al mejorar la respuesta a la insulina. Sin embargo, no hay datos disponibles en humanos sobre estos efectos beneficiosos. Recientemente, nuestro grupo desarrolló un modelo humano in vivo para cuantificar la lesión por isquemia-reperfusión. En este modelo, la gammagrafía con anexina A5 se utiliza para visualizar cambios tempranos y reversibles en la membrana celular que ocurren en el lecho vascular del músculo esquelético del antebrazo después del ejercicio isquémico. En el presente estudio, utilizaremos este enfoque para abordar la siguiente hipótesis: la rosiglitazona reduce la lesión por isquemia-reperfusión en humanos con resistencia a la insulina, seleccionados mediante el uso de los criterios para el síndrome metabólico.

Diseño del estudio: Este es un estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de un solo centro, con un período de lavado de 6 semanas.

Población de estudio: Hombres y mujeres posmenopáusicas, de 20 a 70 años con síndrome metabólico.

Intervención: Todos los sujetos utilizan durante 8 semanas rosiglitazona 4 mg dos veces al día y placebo dos veces al día. Semana 8 y 22: valoración del daño por isquemia-reperfusión con gammagrafía con anexina A5 con tecnecio. Intervención isquémica: 10 minutos de isquemia del brazo no dominante a la vez que contracciones rítmicas de los músculos del antebrazo y de la mano.

Principales parámetros/criterios de valoración del estudio: Orientación de la anexina en el músculo tenar después del ejercicio isquémico. El análisis primario es la diferencia en el direccionamiento de anexina luego de 8 semanas de tratamiento con rosiglitazona 4 mg dos veces al día o placebo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nijmegen, Países Bajos, 6500 HB
        • Clinical research Center Nijmegen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Al menos 3 características del síndrome metabólico (AHA/NHLBI).
  • Dispuesto y capaz de proporcionar un consentimiento informado por escrito firmado y fechado.
  • Hombres o mujeres posmenopáusicas con edades comprendidas entre 20 y 70 años.

Criterio de exclusión:

  • Glucemia en ayunas > 7,0 mmol/L o uso de hipoglucemiantes. Si la glucosa plasmática en ayunas está entre 6,1 y 7,0 mmol/L, se realizará una prueba de glucosa oral de 75 g para descartar diabetes mellitus.
  • Exposición a un agonista de PPAR-g durante los últimos 4 meses o una hipersensibilidad significativa documentada a un agonista de PPAR-g.
  • Participante en otro estudio.
  • Angina o insuficiencia cardiaca (NYHA I-IV).
  • Enfermedad hepática clínicamente significativa (3 veces el límite superior normal de ALAT, ASAT, AF, γGT o LDH)
  • Anemia clínicamente significativa (Hb masculina < 6,9 mmol/L, femenina < 6,25 mmol/L)
  • Depuración de creatinina < 40 ml/min
  • Abuso de alcohol o drogas.
  • Cualquier incapacidad física para realizar el protocolo de ejercicio.
  • Administración de cualquier radiofármaco con fines de investigación en los 5 años anteriores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Placebo primero
Rosiglitazona 4 mg dos veces al día durante 8 semanas
Experimental: 2
Rosiglitazona primero
Rosiglitazona 4 mg dos veces al día durante 8 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Orientación de anexina en el músculo tenar después del ejercicio isquémico. El análisis primario es la diferencia en el direccionamiento de anexina luego de 8 semanas de tratamiento con rosiglitazona 4 mg dos veces al día o placebo.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
El efecto de la rosiglitazona en comparación con el placebo en el índice HOMA.
Cambios en los signos vitales, peso corporal, parámetros de laboratorio clínico y seguimiento de eventos adversos durante el estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Gerard A Rongen, MD, PhD, Radboud University Nijmegen Medical Center, department pharmacology-Toxicology
  • Investigador principal: Alexander JM Rennings, MD, Radboud University Nijmegen Medical Center, department of pharmacology-Toxicology
  • Director de estudio: Paul Smits, MD, PhD, Radboud University Nijmegen Medical Center, head of department of Parmacology-Toxicology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de noviembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de agosto de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2010

Última verificación

1 de octubre de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir