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Trasplante de células madre hematopoyéticas en mieloma

19 de junio de 2008 actualizado por: Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista
La asignación del tratamiento se basa en la presencia o ausencia de un hermano donante con HLA idéntico (aleatorización genética, NO aleatorización formal). A los pacientes con hermanos donantes HLA idénticos adecuados se les ofrece un enfoque de trasplante en tándem que consiste en radioterapia no mieloablativa con autoinjerto estándar y aloinjerto. Los pacientes sin hermanos con HLA idéntico se tratan con trasplante autólogo doble estándar según las pautas institucionales o se inscriben en otros programas de tratamiento aprobados por los IRB locales. Este es un estudio multicéntrico. La División de Hematología de la Universidad de Torino en el S.G.B. Hospital, Torino, Italia, es el centro coordinador.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Torino, Italia, 10126
        • Ematologia Universitaria Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mieloma múltiple en estadio IIA-IIIB de Durie-Salmon;
  • Edad > 18 y ≤ 65 años;
  • mieloma no tratado previamente;
  • presencia de un hermano (donante potencial);
  • bilirrubinas < dos veces lo normal; ALAT y ASAT < cuatro veces lo normal;
  • fracción de eyección del ventrículo izquierdo > 40%;
  • aclaramientos de creatinina > 40 ml/min;
  • Disfunción pulmonar con capacidad de difusión de monóxido de carbono (DLCO) > 40% y/o necesidad de suplementación continua de oxígeno;
  • Estado funcional de Karnofsky > 60 %;
  • los pacientes deben dar su consentimiento informado por escrito;

Criterio de exclusión:

  • Edad > 65 años
  • mieloma previamente tratado;
  • ausencia de un hermano (no se puede aplicar la aleatorización genética);
  • Puntuación del estado funcional de Karnofsky < 60 %
  • infección por VIH;
  • el embarazo;
  • Negativa a utilizar técnicas anticonceptivas durante y durante los 12 meses siguientes al tratamiento
  • pacientes incapaces de dar su consentimiento informado por escrito

PD. Se obtiene el consentimiento informado de cada paciente de acuerdo con las Juntas de Revisión Institucional de los centros participantes. El estudio se lleva a cabo de acuerdo con la Declaración de Helsinki.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Resultados de supervivencia

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Toxicidad
Tasa de respuesta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Benedetto Bruno, MD, PhD, Divisione Ematologia, Università di Torino, Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista, Torino, Italy
  • Director de estudio: Mario Boccadoro, MD, Divisione Ematologia, Università di Torino, Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista, Torino, Italy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio

1 de septiembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de diciembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de junio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2008

Última verificación

1 de junio de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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