- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00489021
Viabilidad y resultados de la hospitalización de pacientes mayores
20 de junio de 2007 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
La hospitalización es un evento traumático para el paciente y su familia a cualquier edad no obstante en la vejez.
Una de sus consecuencias es la dificultad para retomar la actividad previa de la vida diaria, especialmente en pacientes mayores (mayores de 75 años).
El subagudo completa la fase aguda de la hospitalización y su objetivo principal es mejorar el estado funcional y la calidad de vida del paciente.
No hay suficientes pruebas clínicas para probar esta suposición.
El propósito de nuestro estudio es comparar el resultado de los programas de hospitalización agudos y subagudos mediante un estudio de intervención prospectivo controlado aleatorio.
Las medidas de resultado comprenderán la actividad de la vida diaria, el estado funcional, la rehospitalización y la utilización de los servicios médicos después de la hospitalización. La hipótesis del estudio es que la hospitalización subaguda mejorará los resultados y costará menos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
300
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 65 años
- Estabilidad hemodinámica, nutricional y respiratoria
- elegibilidad para hospitalización subaguda
Criterio de exclusión:
- Enfermedad oncológica activa
- hipoxemia incorregible (saturación de oxígeno 90%),
- sospecha de isquemia miocárdica
- presencia de una enfermedad aguda, distinta de la enfermedad objetivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Doron Nezer, M.D., Clalit Health Services, Israel
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2007
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de junio de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de junio de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de junio de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2007
Última verificación
1 de junio de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20/2007-1-HY-CTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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