- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00489021
Wykonalność i wyniki hospitalizacji starszych pacjentów
20 czerwca 2007 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center
Hospitalizacja jest wydarzeniem traumatycznym dla pacjenta i jego rodziny w każdym wieku, jednak w starszym wieku.
Jedną z jej konsekwencji jest trudność w powrocie do wcześniejszej aktywności dnia codziennego, zwłaszcza u starszych (powyżej 75 lat) pacjentów.
Subostra kończy ostrą fazę hospitalizacji, a jej głównym celem jest poprawa stanu funkcjonalnego i jakości życia pacjenta.
Nie ma wystarczającej liczby śladów klinicznych, aby udowodnić to założenie.
Celem naszego badania jest porównanie wyników programów hospitalizacji ostrej i podostrej za pomocą randomizowanego, kontrolowanego, prospektywnego badania interwencyjnego.
Mierniki wyników będą obejmowały codzienną aktywność, stan funkcjonalny, ponowną hospitalizację i korzystanie z usług medycznych po hospitalizacji. Hipoteza badania jest taka, że hospitalizacja podostra poprawi wyniki i będzie mniej kosztować.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
300
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek powyżej 65 lat
- Stabilność hemodynamiczna, żywieniowa i oddechowa
- kwalifikacja do hospitalizacji podostrej
Kryteria wyłączenia:
- Aktywna choroba onkologiczna
- niemożliwa do skorygowania hipoksemia (wysycenie tlenem 90%),
- podejrzenie niedokrwienia mięśnia sercowego
- obecność ostrej choroby innej niż choroba docelowa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Doron Nezer, M.D., Clalit Health Services, Israel
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2007
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 czerwca 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 czerwca 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 czerwca 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2007
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20/2007-1-HY-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cellulit
-
McGill University Health Centre/Research Institute...ZakończonyCellulit | Cellulit nogi | Cellulitis RękiKanada
-
Hillel Yaffe Medical CenterNieznany
-
University of NottinghamUK Dermatology Clinical Trials Network; Action Medical ResearchZakończonyCellulitis/Ryza nógZjednoczone Królestwo, Irlandia
-
University of ArkansasWycofaneZłamania oczodołu | Cellulitis oczodołuStany Zjednoczone
-
Minia UniversityZakończonyZapalenie wnętrza gałki ocznej i zapalenie tkanki łącznej oczodołuEgipt
Badania kliniczne na hospitalizacja podostra
-
Wuerzburg University HospitalUniversity Hospital Freiburg; Sana Klinikum Offenbach; Vivantes Netzwerk für Gesundheit...ZakończonyKrwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowegoNiemcy
-
JDP Therapeutics, Inc.Algorithme Pharma IncZakończony
-
University Hospital, GhentZakończonyTrójprzedziałowa choroba zwyrodnieniowa stawówBelgia
-
The Third Xiangya Hospital of Central South UniversityNieznanyMigotanie przedsionków | Przebudowa przedsionków
-
Rigshospitalet, DenmarkNorthwestern University Feinberg School of Medicine; University Hospital BirminghamZakończonyNadciśnienie wewnątrzczaszkowe | Ostra niewydolność wątrobyStany Zjednoczone, Dania, Zjednoczone Królestwo
-
University of RijekaPharmamedMado d.o.o., Zagreb, CroatiaNieznanyHipotermia | Objawy i symptomy | Pierwotny krwotok śródmózgowyChorwacja
-
Kineta Inc.ZakończonyZdrowyStany Zjednoczone
-
Oregon Health and Science UniversityNieznanyDelirium | Skutki uboczne i działania niepożądane związane z lekami | Słaby Starszy | Spadek funkcji poznawczych związany z wiekiem | Odleżyna nabyta w szpitaluStany Zjednoczone
-
University of GeorgiaGeorgia Pecan CommissionZakończony
-
Across Co., Ltd.ZakończonyKorekta fałdów nosowo-wargowychRepublika Korei