- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00489021
Fattibilità ed esiti del ricovero dei pazienti anziani
20 giugno 2007 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center
Il ricovero è un evento traumatico per il paziente e la sua famiglia a qualsiasi età, anche se in età avanzata.
Una delle sue conseguenze è la difficoltà a riprendere le precedenti attività della vita quotidiana soprattutto nei pazienti più anziani (oltre i 75 anni).
Il sub acuto completa la fase acuta del ricovero e ha come scopo principale quello di migliorare lo stato funzionale e la qualità della vita del paziente.
Non ci sono abbastanza studi clinici per dimostrare questa ipotesi.
Lo scopo del nostro studio è confrontare l'esito dei programmi di ricovero acuto e sub-acuto mediante uno studio di intervento prospettico controllato randomizzato.
Le misure di esito comprenderanno l'attività della vita quotidiana, lo stato funzionale, il riospedalizzazione e l'utilizzo dei servizi medici dopo il ricovero. L'ipotesi di studio è che l'ospedalizzazione subacuta migliorerà i risultati e costerà meno.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
300
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Doron Nezer, M.D.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età superiore a 65 anni
- Stabilità emodinamica, nutrizionale e respiratoria
- idoneità al ricovero sub-acuto
Criteri di esclusione:
- Malattia attiva oncologica
- ipossiemia non correggibile (saturazione di ossigeno 90%),
- sospetta ischemia miocardica
- presenza di una malattia acuta, diversa dalla malattia target
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Doron Nezer, M.D., Clalit Health Services, Israel
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2007
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 giugno 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 giugno 2007
Primo Inserito (Stima)
21 giugno 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 giugno 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 giugno 2007
Ultimo verificato
1 giugno 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20/2007-1-HY-CTIL
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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