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Imágenes por resonancia magnética de los defectos del tabique interauricular

24 de octubre de 2023 actualizado por: Duke University

Obtención de imágenes de los defectos del tabique interauricular mediante resonancia magnética cardiovascular codificada por velocidad

Una comunicación interauricular (ASD, por sus siglas en inglés) es un orificio en el corazón que puede provocar insuficiencia cardíaca. Según el tamaño y la gravedad de la CIA, se pueden tratar durante un cateterismo cardíaco con un dispositivo especial que puede sellar la CIA de forma permanente, pero es crucial conocer el tamaño exacto y la gravedad de la CIA. Las técnicas de resonancia magnética más nuevas pueden proporcionar una mejor manera de diagnosticar el tamaño y la gravedad de un TEA. Comparamos la resonancia magnética con otras formas clínicas estándar para evaluar un TEA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Antecedentes: el flujo de la comunicación interauricular (CIA) se puede medir indirectamente mediante resonancia magnética cardiovascular codificada por velocidad (veCMR) de la arteria pulmonar y la aorta (Qp/Qs). La obtención de imágenes del ASD secundum en face podría permitir la medición directa del flujo y, además, proporcionar información valiosa sobre el tamaño, la forma, la ubicación y la proximidad a otras estructuras del ASD.

Métodos: Los pacientes remitidos para posible cierre transcatéter de CIA se sometieron a una evaluación estándar integral que incluyó ecocardiografía transesofágica y/o intracardíaca (ICE) y oximetría invasiva. La CMR se realizó en paralelo e incluyó veCMR directa en face después de determinar un plano de imagen doblemente oblicuo óptimo que tuviera en cuenta la dirección del flujo del ASD y el movimiento del tabique interauricular del ciclo cardíaco.

Presumimos que En face veCMR utilizando un plano de imagen optimizado puede determinar con precisión el flujo, el tamaño y la morfología del ASD, y que proporcionaría información adicional a la evaluación estándar integral.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

44

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke Cardiovascular Magnetic Resonance Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sospecha de comunicación interauricular (CIA) en evaluación para posible cierre transcatéter

Criterio de exclusión:

  • Contraindicaciones de la resonancia magnética
  • defectos conocidos del seno venoso o primum

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Duke University

Investigadores

  • Investigador principal: Raymond J Kim, MD, Duke Cardiovascular Magnetic Resonance Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2002

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2007

Publicado por primera vez (Estimado)

10 de julio de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2023

Última verificación

1 de julio de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 3938 (FDA OOPD)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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