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Ressonância Magnética de Defeitos do Septo Atrial

24 de outubro de 2023 atualizado por: Duke University

Imagem de defeitos do septo atrial por ressonância magnética cardiovascular codificada por velocidade

Um defeito do septo atrial (ASD) é um buraco no coração que pode levar à insuficiência cardíaca. Dependendo do tamanho e gravidade do ASD, eles podem ser tratados durante um cateterismo cardíaco com um dispositivo especial que pode selar permanentemente o ASD, mas saber o tamanho exato e a gravidade do ASD é crucial. Técnicas de ressonância magnética mais recentes podem fornecer uma maneira melhor de diagnosticar o tamanho e a gravidade de um TEA. Comparamos a ressonância magnética com outras formas clínicas padrão para avaliar um TEA.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Fundamento: O fluxo da comunicação interatrial (CIA) pode ser medido indiretamente pela ressonância magnética cardiovascular codificada por velocidade (veCMR) da artéria pulmonar e aorta (Qp/Qs). A imagem do rosto do ASD secundário pode permitir a medição direta do fluxo e, adicionalmente, fornecer informações valiosas sobre o tamanho, forma, localização e proximidade do ASD com outras estruturas.

Métodos: Os pacientes encaminhados para possível fechamento transcateter de DSA foram submetidos a uma avaliação padrão abrangente, incluindo ecocardiografia transesofágica e/ou intracardíaca (ICE) e oximetria invasiva. A RMC foi realizada em paralelo e incluiu a veCMR direta na face após a determinação de um plano de imagem duplo-oblíquo ideal, considerando a direção do fluxo do ASD e o movimento do septo interatrial do ciclo cardíaco.

Nossa hipótese é que En face veCMR usando um plano de imagem otimizado pode determinar com precisão o fluxo, tamanho e morfologia do ASD, e que forneceria informações incrementais para avaliação padrão abrangente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

44

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke Cardiovascular Magnetic Resonance Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Suspeita de comunicação interatrial (CIA) em avaliação para possível fechamento transcateter

Critério de exclusão:

  • Contra-indicações para ressonância magnética
  • defeitos do seio venoso ou primum conhecidos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Duke University

Investigadores

  • Investigador principal: Raymond J Kim, MD, Duke Cardiovascular Magnetic Resonance Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2002

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2007

Primeira postagem (Estimado)

10 de julho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2023

Última verificação

1 de julho de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 3938 (FDA OOPD)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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