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Estudio de interacción farmacológica y dosis repetidas de 28 días con orvepitant (GW823296)

2 de agosto de 2017 actualizado por: GlaxoSmithKline

Un estudio de grupo paralelo, simple ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GW823296 y su efecto sobre la farmacocinética de midazolam después de dosis orales repetidas una vez al día en sujetos sanos

Este estudio se lleva a cabo para obtener información sobre la seguridad y la tolerabilidad de dosis repetidas de GW823296 durante 28 días en hombres y mujeres sanos. Además, se evaluará la farmacocinética de GW823296 para confirmar las dosis que se utilizarán en los estudios de eficacia de fase II. Se investigará el efecto de la dosis repetida (DR) de GW823296 sobre la actividad de la enzima CYP3A4 evaluando la farmacocinética del midazolam y la proporción urinaria de 6-?-hidroxicortisol/cortisol.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Berlin, Alemania, 14050
        • GSK Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Saludable según lo determinado por un Médico Responsable, con base en una evaluación médica que incluya antecedentes, examen físico, pruebas de laboratorio, monitoreo cardíaco. Un sujeto con una anormalidad clínica o variables de laboratorio fuera del rango de referencia para la población en estudio, con excepción de las transaminasas hepáticas, troponina I y TSH, podrá ser incluido solo si el Investigador considera que el hallazgo no introducirá factores de riesgo adicionales y no no interferir con los procedimientos del estudio. Tenga en cuenta que los sujetos deben tener valores de transaminasas hepáticas, troponina I y TSH dentro del rango especificado en los criterios de exclusión a continuación.
  • Mujeres en edad fértil (es decir, fisiológicamente incapaces de quedar embarazadas con documentación de histerectomía u ovariectomía bilateral >6 meses, incluida cualquier mujer posmenopáusica. Para los fines de este estudio, posmenopáusica se define como un año sin menstruación y confirmado por FSH de acuerdo con los rangos del laboratorio local en la selección) y tener una prueba de embarazo de hCG sérica negativa en la selección.
  • Sin trastornos psiquiátricos comórbidos según se define utilizando la escala Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I)
  • De 18 a 65 años, ambos inclusive
  • Un ECG de 12 derivaciones y un ECG Holter de 24 horas en la selección no mostraron anomalías que, en opinión del investigador principal, comprometan la seguridad en este estudio.
  • Peso corporal >50 kg e índice de masa corporal (IMC) dentro del rango 19,0-29,9 kg/m2
  • Los sujetos con antecedentes de enfermedad de úlcera péptica (PUD) con una etiología conocida deben proporcionar documentación de un gastroenterólogo de la etiología de la PUD y que se brindó un tratamiento efectivo con la erradicación completa de las úlceras y los síntomas. Para tales sujetos, también se deben haber tomado las medidas apropiadas para minimizar el riesgo de recurrencia (es decir, si la PUD fue inducida por un fármaco antiinflamatorio no esteroideo [AINE], el sujeto ya no debería tomar medicamentos AINE; si la causa fue Helicobacter pylori [H. pylori], el sujeto debería haber sido tratado adecuadamente). Para todos los sujetos, independientemente de si hay un historial positivo de PUD, los sitios deben documentar su estado de H. pylori en la selección. Se permite la entrada en el estudio a los sujetos seropositivos para H. pylori, pero se recomienda el tratamiento, ya sea antes o después de la participación en el estudio, a discreción del investigador principal.
  • Capaz de dar consentimiento informado por escrito, que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumerados en el formulario de consentimiento
  • El sujeto debe ser capaz de leer, comprender y registrar información.
  • Se obtiene un consentimiento informado por escrito firmado y fechado del sujeto.
  • El sujeto está disponible para completar el estudio.

Criterio de exclusión:

  • El sujeto tiene detección de alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) > 1,5 veces el límite superior del rango normal (ULN); la prueba puede repetirse una vez para ver si el valor regresa al rango de aceptación, pero cualquier anormalidad de laboratorio debe resolverse en la visita inicial.
  • Los sujetos con un valor de troponina I >0,032 ng/mL en la selección no son elegibles. La prueba no puede repetirse. El sujeto debe remitirse al médico tratante para una evaluación adicional, según corresponda.
  • Los sujetos con un valor de TSH por encima del límite superior del rango normal (LSN) en la selección no son elegibles. El sujeto debe remitirse al médico tratante para una evaluación adicional, según corresponda. La prueba puede repetirse una vez para ver si el valor vuelve a estar dentro del rango normal, pero dicha anormalidad debe resolverse antes de la visita inicial.
  • Sujetos con heces positivas para sangre oculta. Si tal deposición se obtuvo sin que el sujeto se abstuviera de comer carne roja durante 3 o más días antes de la prueba, se puede repetir una vez después de dicha abstinencia. Si esa materia fecal es negativa para sangre oculta, el sujeto se considera elegible.
  • Sujetos con deficiencia de hierro conocida o sospechada
  • Sujetos con antecedentes de miopatía o rabdomiólisis
  • El sujeto no puede abstenerse de la actividad física extenuante durante las 72 horas previas a la selección, durante las 72 horas anteriores a la primera dosis hasta que se recolectó la última muestra de PK y durante las 72 horas anteriores a la visita de seguimiento.
  • El sujeto ha donado una unidad de sangre (450 ml) en los 60 días anteriores o tiene la intención de donar en el mes posterior a la finalización del estudio.
  • Los sujetos actualmente están tomando medicación regular (o un ciclo de) medicación prescrita o no, incluidas vitaminas y remedios a base de hierbas, como la hierba de San Juan. No se permitirá ninguna medicación concurrente durante las 48 horas previas al ingreso en la CPRU hasta el final del período de estudio (visita de seguimiento).
  • Consumo típico de más de 14 unidades alcohólicas en cualquier semana, o más de 3 (para hombres) o 2 (para mujeres) unidades alcohólicas en un solo día, durante el mes anterior a la visita de selección [NOTA: 1 unidad = 8 oz de cerveza, 3 oz de vino o 1 oz de licor fuerte]
  • El sujeto fuma o ha fumado en los últimos 3 meses.
  • El sujeto ha dado positivo para el anticuerpo contra la hepatitis C o el antígeno de superficie de la hepatitis B.
  • El sujeto ha dado positivo por VIH-1/2.
  • El sujeto tiene antecedentes de abuso de drogas o ha dado positivo por drogas de abuso en la orina en la selección. Una lista mínima de drogas que se evaluarán incluye anfetaminas, barbitúricos, cocaína, opiáceos, cannabinoides y benzodiazepinas.
  • El sujeto masculino tiene la intención de engendrar un hijo durante el estudio y los 3 meses posteriores al estudio.
  • Sujetos con antecedentes de enfermedad ocular (excluida la miopía moderada) o hallazgo clínicamente relevante en el examen ocular, que en opinión del oftalmólogo del estudio contraindique su participación en el estudio.
  • Sujeto vulnerable (ej. mantenido en detención)
  • Sujetos que han tenido hipersensibilidad o intolerancia a los antagonistas de NK1
  • El sujeto tiene hipersensibilidad conocida al midazolam o a uno de los excipientes de Dormicum® (solo sujetos de las cohortes 2 y 3)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sujetos en el Grupo 1 que reciben GW823296
Los sujetos recibirán una dosis única de GW823296 el día 1 seguida de un período de lavado de 1 semana. Luego, a los sujetos se les administrará GW823296 durante 28 días en el período de dosificación repetida.
Las tabletas de liberación inmediata GW823296 estarán disponibles como tabletas recubiertas con película blancas que contienen 5 miligramos (mg) y 20 mg de GW823296 para administración oral.
Otros nombres:
  • Orvepitant
Comparador de placebos: Sujetos en el Grupo 1 que recibieron placebo
Los sujetos recibirán una dosis única de placebo el día 1, seguida de un período de lavado de 1 semana. Luego, a los sujetos se les administrará placebo durante 28 días en el período de dosificación repetida.
Las tabletas de placebo correspondientes tendrán una apariencia idéntica a las tabletas GW823296.
Experimental: Sujetos en el Grupo 2 y 3 que reciben GW823296
Los sujetos recibirán una dosis única de midazolam el día 1 seguido de un período de lavado de un día. Además, a los sujetos se les administrará GW823296 el Día 3 del período de dosis única seguido de un período de lavado de 1 semana. Luego, a los sujetos se les administrará una dosis única de GW823296 durante 28 días (del día 1 al día 28 del período de dosificación repetida) y una dosis única de midazolam el día 29 del período de dosificación repetida.
Las tabletas de liberación inmediata GW823296 estarán disponibles como tabletas recubiertas con película blancas que contienen 5 miligramos (mg) y 20 mg de GW823296 para administración oral.
Otros nombres:
  • Orvepitant
El midazolam se administrará en forma de 5 mililitros (ml) de una solución intravenosa para aplicación oral (5 mg/5 ml, Dormicum).
Comparador de placebos: Sujetos en los Grupos 2 y 3 que recibieron placebo
Los sujetos recibirán una dosis única de midazolam el día 1 seguido de un período de lavado de un día. Además, a los sujetos se les administrará placebo el Día 3 del período de dosis única seguido de un período de lavado de 1 semana. A continuación, se administrará a los sujetos una dosis única de placebo durante 28 días (del día 1 al día 28 del período de dosificación repetida) y una dosis única de midazolam el día 29 del período de dosificación repetida.
Las tabletas de placebo correspondientes tendrán una apariencia idéntica a las tabletas GW823296.
El midazolam se administrará en forma de 5 mililitros (ml) de una solución intravenosa para aplicación oral (5 mg/5 ml, Dormicum).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de las dosis orales de GW823296 administradas una vez al día durante 28 días en hombres y mujeres sanos
Periodo de tiempo: Hasta el día 43
Hasta el día 43

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar la farmacocinética de dosis orales únicas de GW823296 administradas una vez al día durante 28 días y su potencial para alterar la actividad de la enzima CYP3A4 en sujetos masculinos y femeninos sanos. Farmacogenética.
Periodo de tiempo: Hasta el día 31
Hasta el día 31
Parámetros farmacocinéticos de GW823296 luego de dosis orales repetidas de GW823296 administradas una vez al día: Cmax, tmax, AUC0-τ, relación de acumulación (Ro) y, si es posible, lz, t1/2,z e invariancia de tiempo (Rs)
Periodo de tiempo: Hasta el día 31
Hasta el día 31
Efecto de dosis orales diarias repetidas de GW823296 sobre la farmacocinética de dosis únicas de midazolam: Cmax, tmax, AUC0-t y, si es posible, AUC0-∞ y lz y t1/2,z de midazolam
Periodo de tiempo: Hasta el día 30
Hasta el día 30
Efecto de dosis orales diarias repetidas de GW823296 sobre la relación 6-b-hidroxicortisol/cortisol en orina
Periodo de tiempo: Hasta el día 30
Hasta el día 30

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de junio de 2007

Finalización primaria (Actual)

11 de enero de 2008

Finalización del estudio (Actual)

11 de enero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de agosto de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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