Control of Metabolic and Cardiovascular Risk in Patients With Schizophrenia and Overweight (CRESSOB)
18 de febrero de 2021 actualizado por: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Control of Metabolic and Cardiovascular Risk in Patients With Schizophrenia and Overweight (CRESSOB)
To analyse the progress of modifiable metabolic risk factors (Blood pressure, cigarette smoking, waist perimeter, BMI, glycemia and lipidic profile) in schizophrenic patients with overweight for 12 months.
To analyse the perceived health status and the level of functioning and disability of patients with schizophrenia and overweight and their progress at 3, 6 and 12 months.
To assess the progress of the symptoms of the disease at 6 and 12 months.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Consecutive patient sampling.
Any investigational site four consecutive patients with diagnosis of Schizophrenia (DSM-IV TR) and Overweight (BMI more or equal to 25 Kg/m2)
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
430
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Community sample.
Patients >17 years older with diagnosis of Schizophrenia (DSM-IV TR) and Overweight (BMI more or equal to 25 Kg/m2)
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with diagnosis of schizophrenia, schizophreniform or schizoaffective disorder (DSM-IV TR)
- Patients with BMI (body mass index) more or equal to 25 Kg/m2
- Patients or their legal representative have provided written informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients are unable to complete or to understand health questionnaires in Spanish language
- Patients are currently enrolled on clinical trials or other investigational studies
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
500 patients
Patients with diagnosis of schizophrenia, schizophreniform or schizoaffective disorder (DSM-IV TR) with BMI (body mass index) more or equal to 25 Kg/m2
|
no intervencionista
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Evolution of modifiable metabolic risk factors (Blood pressure, cigarette smoking, waist perimeter, BMI, glycemia and lipidic profile) in schizophrenic patients with overweight for 12 months.
Periodo de tiempo: 12 months
|
12 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cardiovascular Risk
Periodo de tiempo: 12 months
|
12 months
|
|
To assess the progress of the symptoms and clinical evolution of the disease
Periodo de tiempo: 12 months
|
12 months
|
|
Patient Functional Impairment
Periodo de tiempo: 12 months
|
12 months
|
|
Patient Quality of Life
Periodo de tiempo: 12 months
|
12 months
|
|
Current Pattern of Treatment in this Population
Periodo de tiempo: 12 months
|
12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de enero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- A1281162
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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