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Desarrollo de un Modelo para Evaluar Técnicas de Endodoncia Regenerativa Utilizando Extractos de Dientes Humanos

14 de septiembre de 2012 actualizado por: Kenneth Hargreaves, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Desarrollo de un Modelo para Evaluar Técnicas de Endodoncia Regenerativa

Millones de dientes se salvan cada año mediante la terapia de conducto. Aunque las modalidades de tratamiento actuales ofrecen altos niveles de éxito para muchas afecciones, una forma ideal de terapia podría consistir en enfoques regenerativos en los que los tejidos pulpares enfermos o necróticos se extraigan y se reemplacen con tejido pulpar sano para revitalizar los dientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo a largo plazo de este proyecto de investigación es desarrollar un método para regenerar tejido similar a la pulpa dental como método alternativo al tratamiento de conducto convencional. El objetivo de este estudio es identificar los métodos necesarios para regenerar tejido similar a la pulpa dental en dientes humanos. Recogeremos pequeños (~4X4mm) pedazos de mucosa oral que normalmente se eliminan durante las extracciones dentales quirúrgicas, aislaremos células madre/progenitoras posnatales humanas y, utilizando un sistema de cultivo celular in vitro, combinaremos células aisladas con varios andamios y compuestos de prueba para determinar el óptimo condiciones para diferenciar el tejido similar a la pulpa (p. ej., odontoblastos, fibroblastos, endotelio, etc.) crecido en segmentos de raíces humanas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1080

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que se presentan para la extracción quirúrgica de dientes impactados

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Indicación preexistente para extracción quirúrgica de dientes impactados
  • Edad 16-65

Criterio de exclusión:

  • Edad menor de 16 años o mayor de 65
  • Sin indicación preexistente para extracción quirúrgica de dientes impactados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Investigadores

  • Investigador principal: Kenneth M Hargreaves, DDS, PhD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de septiembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2012

Última verificación

1 de septiembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HSC20070149H

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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