- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00596804
Estudio de seguridad de diferentes dosis de hA20 (Veltuzumab) en linfoma no Hodgkin CD20+
12 de agosto de 2021 actualizado por: Gilead Sciences
Un estudio de fase I de inmunoterapia con hA20 administrado una vez por semana durante 4 semanas consecutivas en pacientes con linfoma no Hodgkin CD20+
Este estudio se realiza para evaluar la seguridad y la tolerancia de diferentes dosis de hA20 humanizado en pacientes con LNH.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
39
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cedex
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Lille, Cedex, Francia, 59037
- Service des Maladies du Sang
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Pierre Benite Cedex
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Lyon, Pierre Benite Cedex, Francia, 69495
- Centre Hospitalier Lyon
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Leicester, Reino Unido, LE1 9HN
- University of Leicester
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer, >18 años
- Diagnóstico histológico de LNH de células B CD20+ (todos los grados) según los criterios de linfoma de la OMS
- Falló al menos un régimen de quimioterapia estándar anterior para el LNH
- Fracaso del tratamiento con rituximab para el LNH recidivante
- Enfermedad del LNH medible por TC, con al menos una lesión >1,5 cm en una dimensión
- Estado funcional adecuado (>70 escala de Karnofsky, 0-1 ECOG) con una expectativa de vida estimada de al menos 6 meses
- Estado hematológico adecuado, sin soporte transfusional en curso (hemoglobina ≥ 10 g/dL, ANC ≥ 1,5 × 109/L, plaquetas ≥ 100 × 109/L)
- Función renal y hepática adecuada, definida como: creatinina ≤ 1,5 x Límite superior normal de la institución (IULN), bilirrubina ≤ 1,5 x IULN, AST y ALT ≤ 2,5 x IULN
- De lo contrario, <Toxicidad de grado 1 al ingresar al estudio según la versión 2.0 de NCI CTC, incluida la recuperación de todas las toxicidades agudas incurridas como resultado de cirugía, radioterapia o quimioterapia previas, ya sean de investigación o convencionales.
- Al menos 6 meses después del tratamiento previo con rituximab, 12 semanas después del trasplante autólogo de células madre, 4 semanas después de la quimioterapia, otros tratamientos experimentales o cualquier radioterapia a la(s) lesión(es) índice(s).
- Capacidad para proporcionar un consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas o lactantes. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa
- Mujeres en edad fértil y hombres fértiles que no están practicando o que no están dispuestos a practicar métodos anticonceptivos mientras están inscritos en el estudio hasta al menos 12 semanas después de la última infusión semanal de hA20.
- Resistente a rituximab, definida como que ha progresado durante o dentro de los 6 meses posteriores al tratamiento con rituximab.
- Toxicidad excesiva para rituximab (NCI CTC Grado 3 o 4) o se sabe que es positivo para HACA
- Radioinmunoterapia previa, incluyendo Zevalin o Bexxar,
- Terapia previa con otros anticuerpos monoclonales humanos o humanizados, a menos que haya resultado negativo en la prueba HAHA
- Linfoma primario del SNC, linfoma por VIH o linfoma transformado, o presencia de metástasis sintomáticas del SNC o meningitis carcinomatosa.
- Enfermedad voluminosa por TC, definida como cualquier masa única >10 cm en su diámetro mayor
- Derrame pleural con citología positiva para linfoma Se sabe que es VIH positivo o positivo para hepatitis B o C
- Enfermedad autoinmune conocida o presencia de fenómenos autoinmunes.
- Evidencia de infección o necesidad de antibióticos dentro de los 5 días.
- Uso de corticosteroides dentro de las 2 semanas
- Neoplasia maligna previa con un intervalo libre de enfermedad de menos de 5 años, excluyendo cánceres de piel no melanoma y carcinoma in situ del cuello uterino.
- Otras condiciones médicas o psiquiátricas concurrentes que, en opinión del investigador, puedan confundir la interpretación del estudio o impedir la finalización de los procedimientos del estudio y los exámenes de seguimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Seguridad de hA20 con este programa de administración y dosificación
Periodo de tiempo: primeras 12 semanas, luego durante 2 años
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primeras 12 semanas, luego durante 2 años
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tolerancia de hA20 con este programa de administración y dosificación
Periodo de tiempo: primeras 12 semanas
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primeras 12 semanas
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inmunogenicidad de hA20 con este programa de administración y dosificación
Periodo de tiempo: primeras 12 semanas, según sea necesario durante 2 años
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primeras 12 semanas, según sea necesario durante 2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Farmacodinámica de hA20
Periodo de tiempo: primeras 12 semanas, luego hasta 2 años
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primeras 12 semanas, luego hasta 2 años
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farmacocinética hA20
Periodo de tiempo: primeras 12 semanas, luego hasta 2 años
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primeras 12 semanas, luego hasta 2 años
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evaluar la eficacia
Periodo de tiempo: 4 y 12 semanas, luego cada 3 meses durante 2 años
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4 y 12 semanas, luego cada 3 meses durante 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Stein R, Qu Z, Chen S, Rosario A, Shi V, Hayes M, Horak ID, Hansen HJ, Goldenberg DM. Characterization of a new humanized anti-CD20 monoclonal antibody, IMMU-106, and Its use in combination with the humanized anti-CD22 antibody, epratuzumab, for the therapy of non-Hodgkin's lymphoma. Clin Cancer Res. 2004 Apr 15;10(8):2868-78. doi: 10.1158/1078-0432.ccr-03-0493.
- Stein R, Qu Z, Chen S, Solis D, Hansen HJ, Goldenberg DM. Characterization of a humanized IgG4 anti-HLA-DR monoclonal antibody that lacks effector cell functions but retains direct antilymphoma activity and increases the potency of rituximab. Blood. 2006 Oct 15;108(8):2736-44. doi: 10.1182/blood-2006-04-017921. Epub 2006 Jun 15.
- Goldenberg DM, Morschhauser F, Wegener WA. Veltuzumab (humanized anti-CD20 monoclonal antibody): characterization, current clinical results, and future prospects. Leuk Lymphoma. 2010 May;51(5):747-55. doi: 10.3109/10428191003672123.
- Franck Morschhauser1*, John P Leonard2, Bertrand Coiffier3*, et.al. INITIAL SAFETY AND EFFICACY RESULTS OF A SECOND-GENERATION HUMANIZED ANTI-CD20 ANTIBODY, IMMU-106 (HA20), IN NON-HODGKINS LYMPHOMA: ASH abstract 2005.
- Morschhauser F, Leonard JP, Coiffier B Petillon M, Coleman M,. Bahkti A, Teoh N, Wegener WA, Goldenberg DM. Phase I/II result of a seoncd-generation humanized anti- CD20 antibody, IMMU-106 (.hA20), in NHL: 2006 ASCO Annual Meeting.Proceedings; 24/18S Part I of II:429s
- Morschhauser F, Leonard JP, Fayad L, Coiffier B, Petillon M, Coleman M,. Horne H, Teoh N, Wegener WA, Goldenberg DM. Low doses of humanized anti-CD20 antibody, IMMU-106 (hA20), in refractory or recurrent NHL: Phase I/II results. 2007 ASCO Annual Meeting.Proceedings; 25/18S Part I of II:449s
- Morschhauser F, Leonard JP, Fayad L, Coiffier B, Petillon MO, Coleman M, Schuster SJ, Dyer MJ, Horne H, Teoh N, Wegener WA, Goldenberg DM. Humanized anti-CD20 antibody, veltuzumab, in refractory/recurrent non-Hodgkin's lymphoma: phase I/II results. J Clin Oncol. 2009 Jul 10;27(20):3346-53. doi: 10.1200/JCO.2008.19.9117. Epub 2009 May 18.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de enero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IM-T-hA20-01EU
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .