- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00652236
Coste de la incapacidad a largo plazo en pacientes con lumbalgia crónica inespecífica
31 de marzo de 2008 actualizado por: Klinik Valens
Coste de la incapacidad a largo plazo en pacientes con lumbalgia crónica inespecífica. Seguimiento de tres años de un ensayo aleatorizado
El propósito del estudio fue determinar la rentabilidad de un tratamiento centrado en la función (FCT) en comparación con un tratamiento centrado en el dolor (PCT) en pacientes con dolor lumbar crónico (LBP) en un entorno hospitalario.
El seguimiento duró tres años.
Los costos directos e indirectos se registraron mediante cuestionarios enviados a seguros de salud, empleadores y Swiss Disability Insurance Company.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
174
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
SG
-
Valens, SG, Suiza, CH- 7317
- Rehabilitationszentrum Klinik Valens
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Centro de rehabilitacion terciaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Lumbalgia crónica, baja por enfermedad de 6 semanas durante los últimos 6 meses
Criterio de exclusión:
- no es capaz de realizar un programa de entrenamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
FCT
Pacientes que pasan una rehabilitación centrada en la función
|
Los dos grupos pasaron una rehabilitación hospitalaria y una fisioterapia: FCT centrada en la función vs. PCT centrada en el dolor
|
PCT
Pacientes que pasan una rehabilitación centrada en el dolor
|
Los dos grupos pasaron una rehabilitación hospitalaria y una fisioterapia: FCT centrada en la función vs. PCT centrada en el dolor
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
rentabilidad
Periodo de tiempo: Seguimiento de 3 años
|
Seguimiento de 3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Stefan Bachmann, MD, Rehabilitationszentrum Klinik Valens
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de marzo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de abril de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2008
Última verificación
1 de marzo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 405340-111500
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Lumbalgia
-
University Hospital, GrenobleReclutamientoPacientes con EII, tratamiento original, biosimilar, Switch BackFrancia
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)TerminadoEficacia y Tolerancia de B-Back® en el Síndrome de BurnoutFrancia