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Coste de la incapacidad a largo plazo en pacientes con lumbalgia crónica inespecífica

31 de marzo de 2008 actualizado por: Klinik Valens

Coste de la incapacidad a largo plazo en pacientes con lumbalgia crónica inespecífica. Seguimiento de tres años de un ensayo aleatorizado

El propósito del estudio fue determinar la rentabilidad de un tratamiento centrado en la función (FCT) en comparación con un tratamiento centrado en el dolor (PCT) en pacientes con dolor lumbar crónico (LBP) en un entorno hospitalario. El seguimiento duró tres años. Los costos directos e indirectos se registraron mediante cuestionarios enviados a seguros de salud, empleadores y Swiss Disability Insurance Company.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

174

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • SG
      • Valens, SG, Suiza, CH- 7317
        • Rehabilitationszentrum Klinik Valens

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Centro de rehabilitacion terciaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lumbalgia crónica, baja por enfermedad de 6 semanas durante los últimos 6 meses

Criterio de exclusión:

  • no es capaz de realizar un programa de entrenamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
FCT
Pacientes que pasan una rehabilitación centrada en la función
Los dos grupos pasaron una rehabilitación hospitalaria y una fisioterapia: FCT centrada en la función vs. PCT centrada en el dolor
PCT
Pacientes que pasan una rehabilitación centrada en el dolor
Los dos grupos pasaron una rehabilitación hospitalaria y una fisioterapia: FCT centrada en la función vs. PCT centrada en el dolor

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
rentabilidad
Periodo de tiempo: Seguimiento de 3 años
Seguimiento de 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stefan Bachmann, MD, Rehabilitationszentrum Klinik Valens

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de abril de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de abril de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2008

Última verificación

1 de marzo de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 405340-111500

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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