- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00652236
Kostnad för långvarig funktionsnedsättning hos patienter med kronisk icke-specifik ländryggssmärta
31 mars 2008 uppdaterad av: Klinik Valens
Kostnad för långvarig funktionsnedsättning hos patienter med kronisk icke-specifik ländryggssmärta. Treårsuppföljning av en randomiserad studie
Syftet med studien var att fastställa kostnadseffektiviteten av en funktionscentrerad behandling (FCT) jämfört med en smärtcentrerad behandling (PCT) hos patienter med kronisk ländryggssmärta (LBP) i en slutenvård.
Uppföljningen varade i tre år.
Direkta och indirekta kostnader registrerades i frågeformulär som skickades till sjukförsäkringar, arbetsgivare och schweiziska handikappförsäkringsbolag.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
174
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
SG
-
Valens, SG, Schweiz, CH- 7317
- Rehabilitationszentrum Klinik Valens
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Tertiär rehabiliteringscenter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kronisk ländryggssmärta, sjukskrivning på 6 veckor under de senaste 6 månaderna
Exklusions kriterier:
- inte kan genomföra ett träningsprogram
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
FCT
Patienter som klarar en funktionscentrerad rehabilitering
|
De två grupperna klarade en sluten rehabilitering och en sjukgymnastik: FCT funktionscentrerad vs. PCT smärtcentrerad
|
PCT
Patienter som genomgår en smärtcentrerad rehabilitering
|
De två grupperna klarade en sluten rehabilitering och en sjukgymnastik: FCT funktionscentrerad vs. PCT smärtcentrerad
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
kostnadseffektivitet
Tidsram: 3 års uppföljning
|
3 års uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Stefan Bachmann, MD, Rehabilitationszentrum Klinik Valens
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 mars 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2008
Första postat (Uppskatta)
3 april 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 april 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2008
Senast verifierad
1 mars 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 405340-111500
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Ländryggssmärta
-
Bozok UniversityAvslutad
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanOkändmHälsa | Återintagande | Teach-back kommunikationPakistan
-
University Hospital, GrenobleRekryteringIBD-patienter, Originator Treatment, Biosimilar, Switch BackFrankrike
-
Rush University Medical CenterAvslutadPatientutbildning | Teach-back kommunikation | Efter besöksinstruktioner | PatientförståelseFörenta staterna
-
Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinAktiv, inte rekryterandeSimulering av fysisk sjukdom | Trakeostomi komplikation | Teach-back kommunikationFörenta staterna
-
Marmara UniversityAktiv, inte rekryterandeTeach-back kommunikationKalkon
-
University of ValenciaAvslutad
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Aktiv, inte rekryterandeHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolemiJapan
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AvslutadHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolemiJapan
-
Jordan Collaborating Cardiology GroupThe Cardiovascular Academy Group of the JCS; The Jordan Cardiac Society... och andra samarbetspartnersAvslutadAterosklerotisk kardiovaskulär risk | Low-density-lipoprotein (LDL) KolesterolJordanien
Kliniska prövningar på Fysioterapi
-
Sunnybrook Health Sciences CentreAktiv, inte rekryterandeRotatorcuff patologiKanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Aktiv, inte rekryterande
-
Dokuz Eylul UniversityAvslutadEffektiviteten av tejpning på anastomotiska regioner hos patienter med bröstcancerrelaterat lymfödemBröstcancer lymfödem | Manuell lymfdränage | KompressionsbandageKalkon
-
University of ManitobaAvslutad