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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00652236
Kosten einer langfristigen Behinderung bei Patienten mit chronischen unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
31. März 2008 aktualisiert von: Klinik Valens
Kosten einer langfristigen Behinderung bei Patienten mit chronischen unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich. Dreijährige Nachbeobachtung einer randomisierten Studie
Ziel der Studie war es, die Kostenwirksamkeit einer funktionszentrierten Behandlung (FCT) im Vergleich zu einer schmerzzentrierten Behandlung (PCT) bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken (LBP) im stationären Bereich zu ermitteln.
Die Nachbeobachtung dauerte drei Jahre.
Direkte und indirekte Kosten wurden durch Fragebögen an Krankenkassen, Arbeitgeber und die Schweizerische Invalidenversicherung erfasst.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
174
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
SG
-
Valens, SG, Schweiz, CH- 7317
- Rehabilitationszentrum Klinik Valens
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Tertiäres Rehabilitationszentrum
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich, 6-wöchiger Krankenstand in den letzten 6 Monaten
Ausschlusskriterien:
- nicht in der Lage, ein Trainingsprogramm durchzuführen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
FCT
Patienten, die eine funktionszentrierte Rehabilitation durchlaufen
|
Die beiden Gruppen absolvierten eine stationäre Rehabilitation und eine Physiotherapie: FCT funktionszentriert vs. PCT schmerzzentriert
|
PCT
Patienten, die eine schmerzzentrierte Rehabilitation durchlaufen
|
Die beiden Gruppen absolvierten eine stationäre Rehabilitation und eine Physiotherapie: FCT funktionszentriert vs. PCT schmerzzentriert
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Kosteneffektivität
Zeitfenster: 3-Jahres-Follow-up
|
3-Jahres-Follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Stefan Bachmann, MD, Rehabilitationszentrum Klinik Valens
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. März 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. März 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. April 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. April 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2008
Zuletzt verifiziert
1. März 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 405340-111500
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