Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäaikaisen vamman kustannukset potilailla, joilla on krooninen epäspesifinen alaselkäkipu

maanantai 31. maaliskuuta 2008 päivittänyt: Klinik Valens

Pitkäaikaisen vamman kustannukset potilailla, joilla on krooninen epäspesifinen alaselkäkipu. Kolmen vuoden seuranta satunnaistetusta kokeesta

Tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää toimintokeskeisen hoidon (FCT) kustannustehokkuus verrattuna kipukeskeiseen hoitoon (PCT) potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu (LBP) sairaalahoidossa. Seuranta kesti kolme vuotta. Välittömät ja välilliset kustannukset kirjattiin sairausvakuutuksille, työnantajille ja Sveitsin työkyvyttömyysvakuutusyhtiölle lähetetyillä kyselylomakkeilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

174

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
    • SG
      • Valens, SG, Sveitsi, CH- 7317
        • Rehabilitationszentrum Klinik Valens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kolmannen asteen kuntoutuskeskus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Krooninen alaselkäkipu, 6 viikon sairausloma viimeisen 6 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty suorittamaan koulutusohjelmaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
FCT
Potilaat, jotka läpäisevät toimintokeskeisen kuntoutuksen
Muut: Fysioterapia
Kaksi ryhmää läpäisi laitoskuntoutuksen ja fysioterapian: FCT-toimintokeskeinen vs. PCT-kipukeskeinen
PCT
Potilaat, jotka läpäisevät kipukeskeisen kuntoutuksen
Muut: Fysioterapia
Kaksi ryhmää läpäisi laitoskuntoutuksen ja fysioterapian: FCT-toimintokeskeinen vs. PCT-kipukeskeinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kustannustehokkuus
Aikaikkuna: 3 vuoden seuranta
3 vuoden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Klinik Valens

Yhteistyökumppanit

Zurich University of Applied Sciences
University of Applied Sciences of Western Switzerland

Tutkijat

  • Päätutkija: Stefan Bachmann, MD, Rehabilitationszentrum Klinik Valens

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 3. huhtikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 3. huhtikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 405340-111500

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa