Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kosten van langdurige invaliditeit bij patiënten met chronische niet-specifieke lage rugpijn

31 maart 2008 bijgewerkt door: Klinik Valens

Kosten van langdurige invaliditeit bij patiënten met chronische niet-specifieke lage rugpijn. Drie jaar follow-up van een gerandomiseerde studie

Het doel van de studie was om de kosteneffectiviteit te bepalen van een functiegerichte behandeling (FCT) in vergelijking met een pijngerichte behandeling (PCT) bij patiënten met chronische lage-rugpijn (LBP) in een intramurale setting. De follow-up duurde drie jaar. Directe en indirecte kosten werden geregistreerd door middel van vragenlijsten die naar ziektekostenverzekeringen, werkgevers en de Zwitserse arbeidsongeschiktheidsverzekeringsmaatschappij werden gestuurd.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

174

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • SG
      • Valens, SG, Zwitserland, CH- 7317
        • Rehabilitationszentrum Klinik Valens

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Tertiair revalidatiecentrum

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Chronische lage rugpijn, ziekteverzuim van 6 weken gedurende de laatste 6 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • niet in staat om een ​​trainingsprogramma uit te voeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
FCT
Patiënten die een functiegerichte revalidatie ondergaan
Ander: Fysiotherapie
De twee groepen slaagden voor een intramurale revalidatie en een fysiotherapie: FCT functiegericht vs. PCT pijngericht
PCT
Patiënten die een pijngerichte revalidatie ondergaan
Ander: Fysiotherapie
De twee groepen slaagden voor een intramurale revalidatie en een fysiotherapie: FCT functiegericht vs. PCT pijngericht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
kosten efficiëntie
Tijdsspanne: 3 jaar follow-up
3 jaar follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Klinik Valens

Medewerkers

Zurich University of Applied Sciences
University of Applied Sciences of Western Switzerland

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stefan Bachmann, MD, Rehabilitationszentrum Klinik Valens

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

3 april 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 april 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 maart 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 405340-111500

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Klinische onderzoeken op Fysiotherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ethiopia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren