Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Koszt długoterminowej niepełnosprawności u pacjentów z przewlekłym niespecyficznym bólem krzyża

31 marca 2008 zaktualizowane przez: Klinik Valens

Koszt długoterminowej niepełnosprawności u pacjentów z przewlekłym niespecyficznym bólem krzyża. Trzyletnia obserwacja randomizowanego badania

Celem badania było określenie opłacalności leczenia skoncentrowanego na funkcji (FCT) w porównaniu z leczeniem skoncentrowanym na bólu (PCT) u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża (LBP) w warunkach szpitalnych. Obserwacja trwała trzy lata. Koszty bezpośrednie i pośrednie rejestrowano za pomocą kwestionariuszy przesłanych do zakładów ubezpieczeń zdrowotnych, pracodawców i szwajcarskiego towarzystwa ubezpieczeń na wypadek niepełnosprawności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

174

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • SG
      • Valens, SG, Szwajcaria, CH- 7317
        • Rehabilitationszentrum Klinik Valens

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Trzecie centrum rehabilitacji

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przewlekły ból krzyża, zwolnienie lekarskie trwające 6 tygodni w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • nie jest w stanie zrealizować programu treningowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
FCT
Pacjenci przechodzący rehabilitację funkcjonalną
Inny: Fizjoterapia
Dwie grupy przeszły rehabilitację szpitalną i fizjoterapię: FCT skoncentrowana na funkcji vs. PCT skoncentrowana na bólu
PCT
Pacjenci przechodzący rehabilitację skoncentrowaną na bólu
Inny: Fizjoterapia
Dwie grupy przeszły rehabilitację szpitalną i fizjoterapię: FCT skoncentrowana na funkcji vs. PCT skoncentrowana na bólu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Opłacalność
Ramy czasowe: 3 lata obserwacji
3 lata obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Klinik Valens

Współpracownicy

Zurich University of Applied Sciences
University of Applied Sciences of Western Switzerland

Śledczy

  • Główny śledczy: Stefan Bachmann, MD, Rehabilitationszentrum Klinik Valens

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 kwietnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 kwietnia 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 405340-111500

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Fizjoterapia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj