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Custo da Incapacidade de Longo Prazo em Pacientes com Dor Lombar Crônica Não Específica

31 de março de 2008 atualizado por: Klinik Valens

Custo da Incapacidade de Longo Prazo em Pacientes com Dor Lombar Crônica Inespecífica. Acompanhamento de três anos de um estudo randomizado

O objetivo do estudo foi determinar a relação custo-eficácia de um tratamento centrado na função (FCT) em comparação com um tratamento centrado na dor (PCT) em pacientes com dor lombar crônica (LBP) em regime de internação. O seguimento durou três anos. Os custos diretos e indiretos foram registrados por meio de questionários enviados a planos de saúde, empregadores e à Swiss Disability Insurance Company.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

174

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • SG
      • Valens, SG, Suíça, CH- 7317
        • Rehabilitationszentrum Klinik Valens

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Centro Terciário de Reabilitação

Descrição

Critério de inclusão:

  • Lombalgia crônica, licença médica de 6 semanas nos últimos 6 meses

Critério de exclusão:

  • não é capaz de realizar um programa de treinamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
FCT
Pacientes que passam por uma reabilitação centrada na função
Os dois grupos passaram por uma reabilitação em regime de internamento e uma fisioterapia: FCT centrada na função vs. PCT centrada na dor
PCT
Pacientes que passam por uma reabilitação centrada na dor
Os dois grupos passaram por uma reabilitação em regime de internamento e uma fisioterapia: FCT centrada na função vs. PCT centrada na dor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
custo-benefício
Prazo: Acompanhamento de 3 anos
Acompanhamento de 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stefan Bachmann, MD, Rehabilitationszentrum Klinik Valens

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

3 de abril de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de abril de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2008

Última verificação

1 de março de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 405340-111500

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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