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Coût de l'invalidité de longue durée chez les patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique

31 mars 2008 mis à jour par: Klinik Valens

Coût de l'invalidité de longue durée chez les patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique. Suivi de trois ans d'un essai randomisé

Le but de l'étude était de déterminer le rapport coût-efficacité d'un traitement centré sur la fonction (FCT) par rapport à un traitement centré sur la douleur (PCT) chez des patients souffrant de lombalgie chronique (LBP) en milieu hospitalier. Le suivi a duré trois ans. Les coûts directs et indirects ont été enregistrés à l'aide de questionnaires envoyés aux caisses-maladie, aux employeurs et à la Compagnie suisse d'assurance-invalidité.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

174

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
    • SG
      • Valens, SG, Suisse, CH- 7317
        • Rehabilitationszentrum Klinik Valens

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Centre de réadaptation tertiaire

La description

Critère d'intégration:

  • Lombalgie chronique, arrêt maladie de 6 semaines au cours des 6 derniers mois

Critère d'exclusion:

  • pas en mesure d'effectuer un programme de formation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
FCT
Patients passant une réadaptation centrée sur la fonction
Autre: Physiothérapie
Les deux groupes ont passé une rééducation hospitalière et une kinésithérapie : FCT centrée sur la fonction vs PCT centrée sur la douleur
PCT
Patients passant une rééducation centrée sur la douleur
Autre: Physiothérapie
Les deux groupes ont passé une rééducation hospitalière et une kinésithérapie : FCT centrée sur la fonction vs PCT centrée sur la douleur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
rapport coût-efficacité
Délai: Suivi de 3 ans
Suivi de 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Klinik Valens

Collaborateurs

Zurich University of Applied Sciences
University of Applied Sciences of Western Switzerland

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stefan Bachmann, MD, Rehabilitationszentrum Klinik Valens

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2008

Première publication (Estimation)

3 avril 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 avril 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2008

Dernière vérification

1 mars 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 405340-111500

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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