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Costo della disabilità a lungo termine nei pazienti con lombalgia cronica non specifica

31 marzo 2008 aggiornato da: Klinik Valens

Costo della disabilità a lungo termine nei pazienti con lombalgia cronica non specifica. Follow-up a tre anni di uno studio randomizzato

Lo scopo dello studio era determinare il rapporto costo-efficacia di un trattamento centrato sulla funzione (FCT) rispetto a un trattamento centrato sul dolore (PCT) in pazienti con lombalgia cronica (LBP) in un ambiente ospedaliero. Il follow-up è durato tre anni. I costi diretti e indiretti sono stati rilevati mediante questionari inviati alle casse malati, ai datori di lavoro e all'Assicurazione svizzera per l'invalidità.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

174

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • SG
      • Valens, SG, Svizzera, CH- 7317
        • Rehabilitationszentrum Klinik Valens

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Centro terziario di riabilitazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lombalgia cronica, congedo per malattia di 6 settimane negli ultimi 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • non è in grado di eseguire un programma di allenamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
FCT
Pazienti sottoposti a riabilitazione centrata sulla funzione
Altro: Fisioterapia
I due gruppi hanno superato un ricovero riabilitativo e una fisioterapia: FCT centrato sulla funzione vs. PCT centrato sul dolore
PCT
Pazienti sottoposti a riabilitazione centrata sul dolore
Altro: Fisioterapia
I due gruppi hanno superato un ricovero riabilitativo e una fisioterapia: FCT centrato sulla funzione vs. PCT centrato sul dolore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
efficacia dei costi
Lasso di tempo: Follow-up a 3 anni
Follow-up a 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Klinik Valens

Collaboratori

Zurich University of Applied Sciences
University of Applied Sciences of Western Switzerland

Investigatori

  • Investigatore principale: Stefan Bachmann, MD, Rehabilitationszentrum Klinik Valens

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

3 aprile 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 aprile 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2008

Ultimo verificato

1 marzo 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 405340-111500

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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