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A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Caelyx in Combination With Carboplatin in Patients With Ovarian Cancer Recurrent Within Six to Twelve Months After Initial Carboplatin and Paclitaxel Chemotherapy (P03625)

12 de mayo de 2017 actualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC

Phase II, Open-Label, Study of CAELYX and Carboplatin Intermediate Platinum-Sensitive (6-12 Months Treatment-free Interval) Relapsed Epithelial Ovarian Cancer.

Doxorubicin has been used to treat ovarian cancer as part of different combination therapies, but high cumulative doses should be avoided because of the risk of cardiotoxicity. Pegylated Liposomal Doxorubicin (Caelyx) has been developed to reduce the risk of cardiotoxicity. The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of Caelyx in combination with carboplatin in women with recurrent ovarian cancer.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

58

Fase

  • Fase 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age >=18 years old
  • Subject must have histological diagnosis of epithelial ovarian cancer
  • Subject must have received a taxane and platinum regimen and have maintained a treatment-free status for at least six months and not more than twelve months following completion of first line therapy.
  • Subject must have measurable ovarian cancer by appropriate radiological imaging.
  • ECOG performance Score of 0 or 1.
  • Subject's life expectancy must be > 6 months.
  • Subject must have normal organ function, except if abnormal due to tumor involvement:

    • Adequate bone marrow function (platelets >=100 X 10^9/L, hemoglobin >=100 g/L, neutrophils >=1.5 X 10^9/L)
    • Adequate renal function (serum creatinine<=1.5 X the upper limit of normal (ULN)
    • Adequate liver function (bilirubin and AST or ALT<=2 times ULN, unless related to primary disease.
  • MUGA scan must indicate left ventricular ejection fraction above 90%.
  • Women of childbearing potential must be using adequate contraception (prescribed under medical supervision) and have a negative pregnancy test at the time of enrollment.
  • Subject must be able to sign written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Subject who is pregnant or is breast feeding.
  • Subject who has history of cardiac disease, with New York Heart Association Class II or greater.
  • Subject with a history of severe hypersensitivity reactions to products containing Cremophor® EL.
  • Subject with clinically significant hepatic disease.
  • Subject who has uncontrolled bacterial, viral, or fungal infection.
  • Subject who exhibits confusion or disorientation.
  • Subject with any condition that would prevent adequate follow-up.
  • Subject with a history of prior malignancy treated with systemic chemotherapy or radiotherapy.
  • Subject who has received two or more prior chemotherapy regimens for ovarian cancer.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Single Arm
Caelyx 30 mg/m2 in combination with carboplatin dosed to target AUC of 5 mg/mL.min.
Subjects will receive Caleyx 30 mg/m2 intravenously on Day 1 of each 4-week cycle, during 6 cycles. Patients still achieving clinical benefit after a total of 6 cycles may continue therapy.
Otros nombres:
  • SCH 200746
Subjects will receive carboplatin dosed to target AUC of 5 mg/mL.min, intravenously, on Day 1 of each 4-week cycle, after the Caelyx infusion, during 6 cycles. Patients still achieving clinical benefit after a total of 6 cycles may continue therapy.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Complete response rate, according to RECIST criteria; Partial response rate, according to RECIST criteria
Periodo de tiempo: Complete or partial response: re-evaluation 4 weeks later to confirm response; Upon completion of chemotherapy: follow-up every 2 months until documentation of progressive disease; All patients will be followed for a minimum of one year for survival
Complete or partial response: re-evaluation 4 weeks later to confirm response; Upon completion of chemotherapy: follow-up every 2 months until documentation of progressive disease; All patients will be followed for a minimum of one year for survival

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Safety and tolerability; Duration of response; CA-125 response; Time to progression; Overall survival
Periodo de tiempo: All patients will be followed for a minimum of one year for survival
All patients will be followed for a minimum of one year for survival

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2003

Finalización primaria (Actual)

6 de septiembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

6 de septiembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf

http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Pegylated Liposomal Doxorubicin

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