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COPD and Cardiovascular Risk in the Population (CORSAIB)

14 de junio de 2012 actualizado por: Cimera

The prevalence of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in patients with cardiovascular disease (CVD) is unknown, and whether or not COPD is adequately diagnosed and treated in these patients has not been investigated before.

We hypothesized that the prevalence of COPD would be significantly higher (30%) in patients with CVD than in the general population. Besides, we anticipated that COPD, a potentially treatable CV risk factor, would be undiagnosed in more than 80% of CVD patients.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

We aim to compare clinical and spirometric data in three groups of individuals. Two of them are participants in an ongoing population-based study (CORSAIB) aimed at investigating the distribution of CVD risk factors in the general population of the Balearic Islands, Spain. The design and full methodological details of the CORSAIB study have been published elsewhere (Rigo F, et al. Rev Clin Espa 2005). A third group will include patients with stable CVD regularly visited at the referral hospital of our community.

Inclusion criteria for the study are male and female individuals, aged 40 to 81 years, residents of the Balearic Islands, and who are willing to participate in this research.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

623

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illes Balears
      • Bunola, Illes Balears, España, 07110
        • CIMERA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 81 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Random population sample, and a sample of hospital cardiovascular patients

Descripción

Inclusion Criteria:

  • residents of the Balearic Islands
  • willing to participate in this research
  • able to sign the written consent form

Exclusion Criteria:

  • none

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prevalence of COPD defined according to the current GOLD guidelines as a post-bronchodilator forced expiratory volume in one second (FEV1)/forced vital capacity (FVC) <0.7.
Periodo de tiempo: Current
Current

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Underdiagnosis of COPD
Periodo de tiempo: Current
Current
Undertreatment of COPD
Periodo de tiempo: Current
Current

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Fernando Rigo, MD, Atención Primaria de Mallorca
  • Director de estudio: Alvar Agusti, MD, CIMERA

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de noviembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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