Intervenciones del departamento de emergencias para mejorar el seguimiento de la presión arterial
13 de septiembre de 2023 actualizado por: University of Nebraska
La hipertensión afecta aproximadamente a 65 millones de personas en los Estados Unidos y aproximadamente 20 millones de personas permanecen sin diagnosticar.
En las visitas a la sala de emergencias, se observó que hasta un tercio de los pacientes tenían lecturas elevadas de presión arterial, dos tercios de los cuales podrían beneficiarse de una terapia adicional o de un seguimiento clínico más cercano.
Sin embargo, el seguimiento en atención primaria después del alta con una PA elevada es sorprendentemente bajo.
El propósito de este estudio es medir la tasa de seguimiento después de la visita a Emergencias en individuos identificados con presión arterial elevada después de un breve asesoramiento sobre los riesgos de presión arterial elevada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La hipertensión es una enfermedad muy común que afecta aproximadamente a 65 millones de personas en los Estados Unidos.
Hasta el 30 % de las personas con hipertensión, aproximadamente 20 millones de personas, siguen sin diagnosticarse.
En estudios anteriores se observó que hasta un tercio de los pacientes atendidos en el servicio de urgencias tenían lecturas elevadas de presión arterial.
Aproximadamente el 5% de los pacientes del departamento de emergencias (SU) tienen presión arterial muy elevada.
Estudios anteriores sugieren que hasta dos tercios de los pacientes con DE con presión arterial elevada pueden beneficiarse de una terapia adicional o de un seguimiento clínico más estrecho.
Sin embargo, el seguimiento en atención primaria después del alta del servicio de urgencias con una presión arterial elevada es sorprendentemente bajo.
El propósito de este estudio es medir la tasa de seguimiento después de la visita al servicio de urgencias en personas identificadas con presión arterial elevada después de un breve asesoramiento sobre los riesgos de presión arterial elevada.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 19 años de edad o más
- PA diastólica 90 mm Hg o PA sistólica 140 mm Hg
- diabetes y enfermedad renal crónica que tienen una presión arterial diastólica de 80 mm Hg o presión arterial sistólica de 130 mm Hg
Criterio de exclusión:
- incapaz/no dispuesto a dar consentimiento informado
- estado de ansiedad aguda
- Cualquier sujeto que tome analgésicos que comprometa su capacidad de dar su consentimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Asesoramiento sobre riesgos
Asesoramiento sobre riesgos relacionados con la presión arterial elevada.
|
Asesoramiento sobre riesgo cardiovascular en relación con la presión arterial elevada.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Seguimiento con médico de Atención Primaria
Periodo de tiempo: un mes
|
El propósito de este estudio es medir la tasa de seguimiento después de la visita al servicio de urgencias en personas identificadas con presión arterial elevada después de un breve asesoramiento sobre los riesgos de presión arterial elevada.
|
un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Srikar R Adhikari, MD, University of Nebraska
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Backer HD, Decker L, Ackerson L. Reproducibility of increased blood pressure during an emergency department or urgent care visit. Ann Emerg Med. 2003 Apr;41(4):507-12. doi: 10.1067/mem.2003.151.
- Karras DJ, Ufberg JW, Heilpern KL, Cienki JJ, Chiang WK, Wald MM, Harrigan RA, Wald DA, Shayne P, Gaughan J, Kruus LK. Elevated blood pressure in urban emergency department patients. Acad Emerg Med. 2005 Sep;12(9):835-43. doi: 10.1197/j.aem.2005.04.015.
- Preston RA, Baltodano NM, Cienki J, Materson BJ. Clinical presentation and management of patients with uncontrolled, severe hypertension: results from a public teaching hospital. J Hum Hypertens. 1999 Apr;13(4):249-55. doi: 10.1038/sj.jhh.1000796.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de abril de 2008
Finalización primaria (Actual)
20 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de noviembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2008
Publicado por primera vez (Estimado)
26 de noviembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0519-07-EP
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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