Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ensiapuosaston toimenpiteet verenpaineen seurannan parantamiseksi

keskiviikko 13. syyskuuta 2023 päivittänyt: University of Nebraska
Verenpainetauti vaikuttaa noin 65 miljoonaan ihmiseen Yhdysvalloissa, ja noin 20 miljoonaa ihmistä on jäänyt diagnosoimatta. Päivystyskäynneillä jopa kolmanneksella potilaista havaittiin kohonneita verenpainelukemia, joista kaksi kolmasosaa voisi hyötyä jatkohoidosta tai tiiviimmästä klinikan seurannasta. Kuitenkin ensihoidon seuranta kotiutuksen jälkeen kohonneen verenpaineen vuoksi on yllättävän vähäistä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata seurantatiheyttä ensiapuun käynnin jälkeen henkilöillä, joilla on kohonnut verenpaine lyhyen kohonneen verenpaineen riskejä koskevan neuvonnan jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypertensio on hyvin yleinen sairaus, ja sitä sairastaa noin 65 miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa. Jopa 30 % verenpainetautia sairastavista, noin 20 miljoonaa ihmistä, jää diagnosoimatta. Jopa kolmanneksella ED-potilaista havaittiin kohonneen verenpainelukemat aikaisemmissa tutkimuksissa. Noin 5 prosentilla ensiapuosaston (ED) potilaista on vakavasti kohonnut verenpaine. Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että jopa kaksi kolmasosaa ED-potilaista, joilla on kohonnut verenpaine, voi hyötyä jatkohoidosta tai tiiviimmästä klinikan seurannasta. Kuitenkin perusterveydenhuollon seuranta ED-poistumisen jälkeen kohonneen verenpaineen kanssa on yllättävän alhainen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata seurantatiheyttä päivystyskäynnin jälkeen henkilöillä, joilla on kohonnut verenpaine kohonneen verenpaineen riskejä koskevan lyhyen neuvonnan jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 19-vuotias tai vanhempi
  • diastolinen paine 90 mm Hg tai systolinen 140 mm Hg
  • diabetes ja krooninen munuaissairaus, joiden diastolinen verenpaine on 80 mm Hg tai systolinen 130 mm Hg

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty/halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta
  • akuutti ahdistuneisuustila
  • Kuka tahansa kipulääkettä käyttävä henkilö, joka vaarantaa heidän suostumuksensa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Riskineuvonta
Riskineuvonta kohonneesta verenpaineesta
sydän- ja verisuoniriskineuvonta kohonneesta verenpaineesta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seuranta perusterveydenhuollon lääkärin kanssa
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata seurantatiheyttä päivystyskäynnin jälkeen henkilöillä, joilla on kohonnut verenpaine kohonneen verenpaineen riskejä koskevan lyhyen neuvonnan jälkeen.
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Srikar R Adhikari, MD, University of Nebraska

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. marraskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 26. marraskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0519-07-EP

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Riskineuvonta

3
Tilaa