Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A sürgősségi osztály beavatkozásai a vérnyomás-követés javítására

2023. szeptember 13. frissítette: University of Nebraska
A hipertónia körülbelül 65 millió embert érint az Egyesült Államokban, és körülbelül 20 millió embert nem diagnosztizálnak. A sürgősségi osztályon tett látogatások során a betegek több mint egyharmadánál emelkedett vérnyomásértéket észleltek, kétharmaduknál pedig előnyös lehet a további terápia vagy a szorosabb klinikai nyomon követés. Az emelkedett vérnyomású hazabocsátás utáni alapellátásban végzett nyomon követés azonban meglepően alacsony. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megmérje a nyomon követési arányt a sürgősségi szoba látogatása után azoknál az egyéneknél, akiknél magas vérnyomással rendelkeznek, miután rövid tanácsadást kaptak az emelkedett vérnyomás kockázatairól.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A hipertónia nagyon gyakori betegség, körülbelül 65 millió embert érint az Egyesült Államokban. A magas vérnyomásban szenvedők 30%-a, körülbelül 20 millió ember marad diagnosztizálatlan. A korábbi vizsgálatok során az ED-ben észlelt betegek egyharmadánál megemelkedett a vérnyomás. A sürgősségi osztályon (ED) eljáró betegek körülbelül 5%-ának súlyosan megemelkedett a vérnyomása. Korábbi vizsgálatok azt sugallják, hogy az emelkedett vérnyomású ED-betegek kétharmada számára előnyös lehet a további kezelés vagy a szorosabb klinikai nyomon követés. Azonban az ED-elbocsátás utáni alapellátási utánkövetés megemelkedett vérnyomással meglepően alacsony. Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy megmérje a nyomon követési arányt az ED-látogatás után azoknál az egyéneknél, akiknél emelkedett a vérnyomás, miután rövid tanácsadást kaptak az emelkedett vérnyomás kockázatairól.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Egyesült Államok, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

19 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 19 éves vagy idősebb
  • diasztolés vérnyomás 90 Hgmm vagy szisztolés vérnyomás 140 Hgmm
  • cukorbetegség és krónikus vesebetegség, akiknél a diasztolés vérnyomás 80 Hgmm vagy a szisztolés vérnyomás 130 Hgmm

Kizárási kritériumok:

  • képtelen/nem hajlandó tájékozott beleegyezést adni
  • akut szorongásos állapot
  • Minden olyan fájdalomcsillapítót szedő alany, amely veszélyezteti beleegyezési képességét

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Kockázati tanácsadás
Kockázati tanácsadás emelkedett vérnyomással kapcsolatban
szív- és érrendszeri kockázati tanácsadás az emelkedett vérnyomással kapcsolatban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyomon követés az alapellátó orvossal
Időkeret: egy hónap
Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy megmérje a nyomon követési arányt az ED-látogatás után azoknál az egyéneknél, akiknél emelkedett a vérnyomás, miután rövid tanácsadást kaptak az emelkedett vérnyomás kockázatairól.
egy hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Srikar R Adhikari, MD, University of Nebraska

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2008. április 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. december 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. december 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. november 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. november 25.

Első közzététel (Becsült)

2008. november 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. szeptember 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. szeptember 13.

Utolsó ellenőrzés

2023. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0519-07-EP

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kockázati tanácsadás

3
Iratkozz fel