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Interventionen in der Notaufnahme zur Verbesserung der Blutdrucküberwachung

13. September 2023 aktualisiert von: University of Nebraska
In den Vereinigten Staaten sind etwa 65 Millionen Menschen von Bluthochdruck betroffen, und etwa 20 Millionen Menschen bleiben unerkannt. Bei Besuchen in der Notaufnahme wurde bei bis zu einem Drittel der Patienten ein erhöhter Blutdruck festgestellt, zwei Drittel davon könnten von einer weiteren Therapie oder einer engeren Nachsorge in der Klinik profitieren. Allerdings ist die Nachsorge in der Primärversorgung nach der Entlassung mit erhöhtem Blutdruck überraschend gering. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Follow-up-Rate nach dem Besuch in der Notaufnahme bei Personen zu messen, bei denen nach einer kurzen Beratung über die Risiken eines erhöhten Blutdrucks ein erhöhter Blutdruck festgestellt wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bluthochdruck ist eine sehr häufige Krankheit, von der in den Vereinigten Staaten etwa 65 Millionen Menschen betroffen sind. Bis zu 30 % der Menschen mit Bluthochdruck, etwa 20 Millionen Menschen, bleiben unerkannt. In früheren Studien wurde festgestellt, dass bei bis zu einem Drittel der Patienten in Notaufnahme erhöhte Blutdruckwerte auftraten. Ungefähr 5 % der Patienten in der Notaufnahme haben einen stark erhöhten Blutdruck. Frühere Studien deuten darauf hin, dass bis zu zwei Drittel der ED-Patienten mit erhöhtem Blutdruck von einer weiteren Therapie oder einer engeren klinischen Nachsorge profitieren können. Allerdings ist die Nachsorge in der Primärversorgung nach Entlassung aus der Notaufnahme mit erhöhtem Blutdruck überraschend gering. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Follow-up-Rate nach dem Notaufnahmebesuch bei Personen zu messen, bei denen nach einer kurzen Beratung über die Risiken eines erhöhten Blutdrucks ein erhöhter Blutdruck festgestellt wurde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 19 Jahre oder älter
  • diastolischer Blutdruck 90 mm Hg oder systolischer Blutdruck 140 mm Hg
  • Diabetes und chronische Nierenerkrankung, die einen diastolischen Blutdruck von 80 mm Hg oder einen systolischen Blutdruck von 130 mm Hg haben

Ausschlusskriterien:

  • nicht in der Lage/nicht bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • akuter Angstzustand
  • Jede Person, die Schmerzmittel einnimmt, die ihre Einwilligungsfähigkeit beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Risikoberatung
Risikoberatung bezüglich erhöhtem Blutdruck
Verhalten: Risikoberatung
Herz-Kreislauf-Risikoberatung bei erhöhtem Blutdruck

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nachsorge beim Hausarzt
Zeitfenster: ein Monat
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Follow-up-Rate nach dem Notaufnahmebesuch bei Personen zu messen, bei denen nach einer kurzen Beratung über die Risiken eines erhöhten Blutdrucks ein erhöhter Blutdruck festgestellt wurde.
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nebraska

Ermittler

  • Hauptermittler: Srikar R Adhikari, MD, University of Nebraska

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2008

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. November 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0519-07-EP

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