Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interventies op de spoedeisende hulp om de follow-up van de bloeddruk te verbeteren

13 september 2023 bijgewerkt door: University of Nebraska
Hypertensie treft ongeveer 65 miljoen mensen in de Verenigde Staten en ongeveer 20 miljoen mensen zijn nog steeds niet gediagnosticeerd. Bij bezoeken aan de Spoedeisende Hulp werd vastgesteld dat maar liefst een derde van de patiënten verhoogde bloeddrukwaarden had, waarvan tweederde baat zou kunnen hebben bij verdere therapie of nauwere follow-up in de kliniek. De follow-up in de eerste lijn na ontslag met een verhoogde bloeddruk is echter verrassend laag. Het doel van dit onderzoek is om het follow-uppercentage na het bezoek aan de Spoedeisende Hulp te meten bij personen bij wie een verhoogde bloeddruk is vastgesteld na een korte counseling over de risico's van een verhoogde bloeddruk.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hypertensie is een veel voorkomende ziekte, die ongeveer 65 miljoen mensen in de Verenigde Staten treft. Maar liefst 30% van de mensen met hypertensie, ongeveer 20 miljoen mensen, wordt nog steeds niet gediagnosticeerd. Bij maar liefst een derde van de patiënten die op de spoedeisende hulp werden gezien, werd in eerdere onderzoeken opgemerkt dat ze verhoogde bloeddrukwaarden hadden. Ongeveer 5% van de patiënten op de spoedeisende hulp (ED) heeft een ernstig verhoogde bloeddruk. Eerdere studies suggereren dat maar liefst twee derde van de ED-patiënten met verhoogde bloeddruk baat kunnen hebben bij verdere therapie of nauwere klinische follow-up. De follow-up in de eerste lijn na ontslag op de spoedeisende hulp met een verhoogde bloeddruk is echter verrassend laag. Het doel van deze studie is om het follow-uppercentage na het bezoek aan de spoedeisende hulp te meten bij personen bij wie een verhoogde bloeddruk is vastgesteld na een kort advies over de risico's van een verhoogde bloeddruk.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 19 jaar of ouder
  • diastolische bloeddruk 90 mm Hg of systolische bloeddruk 140 mm Hg
  • diabetes en chronische nierziekte met een diastolische bloeddruk van 80 mm Hg of een systolische bloeddruk van 130 mm Hg

Uitsluitingscriteria:

  • niet in staat/niet bereid om geïnformeerde toestemming te geven
  • acute angsttoestand
  • Elke proefpersoon die pijnmedicatie gebruikt die zijn of haar toestemmingsvermogen in gevaar brengt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Risicoadvies
Risicoadvies met betrekking tot verhoogde bloeddruk
Gedragsmatig: Risicoadvies
counseling over cardiovasculaire risico's met betrekking tot verhoogde bloeddruk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opvolging door huisarts
Tijdsspanne: een maand
Het doel van deze studie is om het follow-uppercentage na het bezoek aan de spoedeisende hulp te meten bij personen bij wie een verhoogde bloeddruk is vastgesteld na een kort advies over de risico's van een verhoogde bloeddruk.
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Nebraska

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Srikar R Adhikari, MD, University of Nebraska

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 april 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 november 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 november 2008

Eerst geplaatst (Geschat)

26 november 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0519-07-EP

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Risicoadvies

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Philippines

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren