- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00820768
Un ensayo de ABI-010 y ABI-007 en pacientes con neoplasias malignas no hematológicas avanzadas
9 de abril de 2018 actualizado por: Celgene
Una fase I de ABI-010 (Nab-17-AAG) y ABI-007 (Abraxane) administrada semanalmente en pacientes con neoplasias malignas no hematológicas avanzadas
Para determinar MTD y DLT de ABI-010 administrado semanalmente cada tres semanas seguido de una semana de descanso (Ciclo 1).
Determinar MLD y DLT en combinación con ABI-007; caracterizar las toxicidades de ABI-010 solo y en combinación con ABI-007.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión: cada sujeto debe cumplir con los siguientes criterios para ser inscrito en este estudio:
- Tumor sólido avanzado confirmado patológicamente.
- Tumores sólidos avanzados medibles o evaluables.
- Pacientes con neoplasia maligna de tumor sólido avanzado en los que fracasó la terapia estándar o para quienes no existe una terapia estándar. Los pacientes que fallaron en la terapia estándar no deberían haber recibido más de 3 regímenes de quimioterapia previos.
- Los pacientes deben haberse recuperado durante al menos 3 semanas de regímenes de tratamiento previos y no tener toxicidad residual > Grado 2 (con la excepción de la neuropatía periférica que debe haber mejorado a ≤ Grado 1).
- El paciente debe recuperarse por completo de cualquier efecto secundario reversible de la quimioterapia previa.
- El paciente debe tener una recuperación completa durante al menos 4 semanas desde la cirugía mayor.
- Estado funcional ECOG 0-2.
- Edad ≥18 años.
El paciente debe tener los siguientes conteos sanguíneos al inicio:
- WBC ≥ 3,0 x 10 células/L.
- RAN ≥ 1,5 x 10 células/L.
- Plaquetas ≥ 100 x 10 células/L.
- Hgb ≥ 9 gramos/dL.
El paciente debe tener los siguientes niveles de química sanguínea al inicio:
- AST (SGOT), ALT (SGPT) ≤ 1,5x límite superior del rango normal (ULN);
- Bilirrubina total ≤ LSN;
- Fosfatasa alcalina ≤ 2,5x LSN (a menos que haya metástasis ósea en ausencia de metástasis hepática;
- Creatinina ≤ 1,5 mg/dL
- Neuropatía periférica Grado ≤ 1 según NCI CTCAE V3.0.
- Mujer en edad fértil con prueba de embarazo en suero negativa dentro de las 72 horas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
- Los hombres y las mujeres con potencial reproductivo deben estar de acuerdo en utilizar métodos anticonceptivos que el investigador considere adecuados y apropiados (incluido un método de barrera) durante la duración del estudio y durante los 2 meses posteriores a su finalización.
- Esperanza de vida ≥ 3 meses.
- Se ha obtenido el documento de consentimiento informado.
- Si es obeso, un paciente debe ser tratado con dosis calculadas utilizando su BSA real (el médico debe sentirse cómodo tratando con la dosis completa de BSA independientemente de su BSA).
Criterios de exclusión: Los sujetos que cumplan con alguno de los siguientes criterios serán excluidos del estudio.
- Terapia concurrente (quimioterapia, terapia hormonal, inhibidores de cinasas, inmunoterapia, etc.) para tumores sólidos avanzados.
- Pacientes que reciben inhibidores conocidos de CYP450 3A4.
- Se permite la terapia con bisfosfonatos, sin embargo, los pacientes deben estar estables con su bisfosfonato actual, sin cambios, inicio o interrupción del tratamiento dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción.
- Los pacientes con metástasis cerebrales conocidas o afectación de tumores leptomeníngeos deben excluirse de este ensayo clínico.
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección activa o en curso grave, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento del estudio.
- Pacientes con enfermedad cardiovascular significativa, incluida insuficiencia cardíaca congestiva (clase III o IV de la New York Heart Association), angina de pecho activa o infarto de miocardio reciente (dentro de los últimos 6 meses).
- Antecedentes de otras neoplasias malignas en los últimos 5 años que afectarían el diagnóstico o la evaluación de un tumor sólido avanzado, excluyendo el cáncer de piel no melanomatoso y el carcinoma de cuello uterino.
- Pacientes que hayan recibido un fármaco en investigación en las 3 semanas anteriores.
- El paciente está actualmente inscrito en cualquier otro estudio clínico en el que se realicen procedimientos de investigación o se administren terapias de investigación. Un paciente no puede inscribirse en dichos ensayos clínicos mientras participa en este estudio.
- Mujeres embarazadas o lactantes.
- Pacientes con antecedentes de alergia o hipersensibilidad al fármaco del estudio o a sus excipientes.
- Pacientes con marcada prolongación basal del intervalo QT/QTc (>450 milisegundos).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: ABI-010
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17-AAG y ABI-007
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Los objetivos principales de este estudio son determinar la dosis máxima tolerada (MTD) y las toxicidades limitantes de la dosis (DLT) de ABI-010 administrado semanalmente durante 3 semanas seguidas de 1 semana de descanso (Ciclo 1); para determinar MTD y DLT de ABI-010 administrados en combinación
Periodo de tiempo: EOS y seguimiento
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EOS y seguimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Determinar los parámetros farmacocinéticos de ABI-010 cuando se administra semanalmente solo y en combinación con ABI-007; determinar la eficacia preliminar de ABI-010 cuando se administra semanalmente en combinación con ABI-007
Periodo de tiempo: EOS y seguimiento
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EOS y seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Henry C. Pitot, MD, Mayo Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de enero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de enero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CA501
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .