Cefdinir cápsulas 300 mg, sin ayuno

Criterios de inclusión:

• Datos demográficos de detección: Todos los sujetos seleccionados para este estudio serán hombres y mujeres sanos de 18 años o más en el momento de la dosificación. el índice de masa corporal (IMC) del sujeto debe ser de 19 kg/m² - 30 kg/m², inclusive.
• Procedimientos de selección: Cada sujeto completará el proceso de selección dentro de los 28 días anteriores a la dosificación del Período I. Los documentos de consentimiento tanto para la evaluación de detección como para la determinación de anticuerpos contra el VIH serán revisados, discutidos y firmados por cada participante potencial antes de la implementación completa de los procedimientos de detección.

La evaluación incluirá observaciones generales, examen físico, datos demográficos, historial médico y de medicamentos, un electrocardiograma, presión arterial y frecuencia cardíaca sentados, frecuencia respiratoria y temperatura. El examen físico incluirá, pero no se limitará a, una evaluación de los sistemas cardiovascular, gastrointestinal, respiratorio y nervioso central.

Los procedimientos de detección de laboratorio clínico incluirán:

• Hematología: hematocrito, hemoglobina, recuento de leucocitos con diferencial, recuento de glóbulos rojos, recuento de plaquetas;
• Química Clínica: creatinina sérica, BUN, glucosa, AST(GOT), ALT(GPT), albúmina, bilirrubina total, proteína total y fosfatasa alcalina;
• detección de anticuerpos contra el VIH, antígeno de superficie de la hepatitis B y detección de anticuerpos contra la hepatitis C;
• Análisis de orina: por tira reactiva; examen microscópico completo si la tira reactiva es positiva; y
• Detección de drogas en orina: alcohol etílico, anfetaminas, barbitúricos, benzodiazepinas, cannabinoides, metabolitos de la cocaína, opiáceos y fenciclidina.
• Prueba de embarazo en suero (solo sujetos femeninos)

Si es mujer y:

• en edad fértil, está practicando un método anticonceptivo aceptable durante la duración del estudio según lo juzgado por los investigadores, como condón con espermicida, diafragma con espermicida, dispositivo intrauterino (DIU) o abstinencia; o
• es posmenopáusica durante al menos 1 año; o
• es quirúrgicamente estéril (ligadura de trompas bilateral, ooforectomía bilateral o histerectomía).

Criterio de exclusión:

• Sujetos con antecedentes recientes de adicción o abuso de drogas o alcohol.
• Sujetos con la presencia de un trastorno clínicamente significativo que involucre los sistemas cardiovascular, respiratorio, renal, gastrointestinal, inmunológico, hematológico, endocrino o neurológico o enfermedad psiquiátrica (según lo determinen los investigadores clínicos).
• Los sujetos cuyos valores de prueba de laboratorio clínico están fuera del rango de referencia aceptado y cuando se confirman en un nuevo examen se consideran clínicamente significativos.
• Sujetos que demuestran una pantalla reactiva para el antígeno de superficie de la hepatitis B, el anticuerpo de la hepatitis C o el anticuerpo del VIH.
• Sujetos que demostraron una prueba positiva de abuso de drogas cuando fueron examinados para este estudio.
• Sujetos femeninos que demuestran una prueba de detección de embarazo positiva.
• Sujetos femeninos que actualmente están amamantando.
• Sujetos con antecedentes de respuesta(s) alérgica(s) a cefdinir o fármacos relacionados.
• Sujetos con antecedentes de alergias clínicamente significativas, incluidas las alergias a medicamentos.
• Sujetos con una enfermedad clínicamente significativa durante las 4 semanas anteriores a la dosificación del Período I (según lo determinen los investigadores clínicos).
• Sujetos que actualmente usan o informan usar productos de tabaco dentro de los 3 meses posteriores a la administración de la dosis del Período I.
• Sujetos que hayan tomado cualquier fármaco conocido por inducir o inhibir el metabolismo hepático del fármaco en los 28 días anteriores a la dosificación del Período I.
• Sujetos que informan haber donado más de 150 ml de sangre dentro de los 28 días anteriores a la dosificación del Período I. Se recomendará a todos los sujetos que no donen sangre durante cuatro semanas después de completar el estudio.
• Sujetos que han donado suero (p. sueroféresis) dentro de los 14 días anteriores a la dosificación del Período I. Se aconsejará a todos los sujetos que no donen suero durante cuatro semanas después de completar el estudio.
• Sujetos que informan haber recibido cualquier fármaco en investigación dentro de los 28 días anteriores a la dosificación del Período I.
• Sujetos que informen haber tomado cualquier medicamento recetado sistémico en los 14 días anteriores a la dosificación del Período I.
• Sujetos que reportan una intolerancia a la venopunción directa.
• Sujetos que informan haber consumido una dieta anormal durante los 28 días anteriores a la dosificación del Período I.
• Sujetos que reportan tener dificultad para ayunar o consumir comidas estandarizadas.
• Sujetos femeninos que informan haber usado anticonceptivos hormonales implantados o inyectados (control de la natalidad) durante los 6 meses anteriores a la dosificación del Período I.
• Sujetos femeninos que informan haber usado anticonceptivos hormonales orales (control de la natalidad) durante los 14 días anteriores a la dosificación del Período I.