Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Cefdinir kapszula 300 mg, nem éhezés

2009. augusztus 14. frissítette: Teva Pharmaceuticals USA

Relatív biohasznosulási vizsgálat 300 mg-os cefdinir kapszulákon nem éhgyomorra

Ez a vizsgálat a TEVA Pharmaceuticals USA által gyártott és forgalmazott 300 mg-os Cefdinir kapszulák relatív biológiai hozzáférhetőségét (felszívódási sebességét és mértékét) hasonlítja össze a CEPH International Corporation for Abbott Laboratories által gyártott OMNICEF® kapszulákkal egyetlen orális adag (1 x 300 mg-os kapszula) után. egészséges felnőtt alanyokban, nem éheztetett körülmények között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Értékelési kritériumok: FDA bioekvivalencia kritériumai

Statisztikai módszerek: FDA bioekvivalencia statisztikai módszerek

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

32

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Minnesota
      • East Grand Forks, Minnesota, Egyesült Államok, 56721
        • PRACS Institute, Ltd.
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Egyesült Államok, 58104
        • PRACS Institute, Ltd.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Demográfiai szűrés: A vizsgálatba kiválasztott összes alany egészséges férfi és nő, aki az adagolás időpontjában 18 éves vagy annál idősebb. az alany testtömeg-indexe (BMI) legyen 19 kg/m² és 30 kg/m² között.
  • Szűrési eljárások: Minden alany az I. periódus adagolását megelőző 28 napon belül elvégzi a szűrési folyamatot. A szűrési értékeléshez és a HIV-ellenanyag-meghatározáshoz szükséges hozzájárulási dokumentumokat minden potenciális résztvevő felülvizsgálja, megvitatja és aláírja a szűrési eljárások teljes körű végrehajtása előtt.

A szűrés magában foglalja az általános megfigyeléseket, a fizikális vizsgálatot, a demográfiai adatokat, az orvosi és gyógyszeres anamnézist, az elektrokardiogramot, a vérnyomást és a pulzusszámot, a légzésszámot és a hőmérsékletet. A fizikális vizsgálat magában foglalja, de nem kizárólagosan, a szív- és érrendszeri, a gyomor-bélrendszeri, a légzőszervi és a központi idegrendszer értékelését.

A szűrővizsgálati klinikai laboratóriumi eljárások a következőket tartalmazzák:

  • Hematológia: hematokrit, hemoglobin, fehérvérsejtszám különbséggel, vörösvértestszám, vérlemezkeszám;
  • Klinikai kémia: szérum kreatinin, BUN, glükóz, AST(GOT), ALT(GPT), albumin, összbilirubin, összfehérje és alkalikus foszfatáz;
  • HIV antitest és hepatitis B felületi antigén és hepatitis C antitest szűrések;
  • Vizeletvizsgálat: nívópálcával; teljes mikroszkópos vizsgálat, ha a mérőpálca pozitív; és
  • Vizelet-gyógyszer-szűrés: etil-alkohol, amfetaminok, barbiturátok, benzodiazepinek, kannabinoidok, kokain metabolitok, opiátok és fenciklidin.
  • Szérum terhességi képernyő (csak női alanyok)

Ha nő és:

  • fogamzóképes korú, a vizsgálat időtartama alatt a vizsgáló(k) által megítélt elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmazza, például óvszert spermiciddel, rekeszizom spermiciddel, méhen belüli eszközt (IUD) vagy absztinenciát; vagy
  • legalább 1 évig posztmenopauzában van; vagy
  • műtétileg steril (kétoldali petevezeték lekötés, kétoldali peteeltávolítás vagy méheltávolítás).

Kizárási kritériumok:

  • Olyan alanyok, akiknek a közelmúltban kábítószer- vagy alkoholfüggősége vagy visszaélése volt.
  • Olyan alanyok, akik klinikailag jelentős rendellenességben szenvednek, beleértve a szív- és érrendszeri, légzőszervi, vese-, gasztrointesztinális, immunológiai, hematológiai, endokrin vagy neurológiai rendszer(ek)et vagy pszichiátriai betegséget (a klinikai vizsgálók meghatározása szerint).
  • Azok az alanyok, akiknek klinikai laboratóriumi vizsgálati értékei kívül esnek az elfogadott referencia-tartományon, és ha az újbóli vizsgálat megerősíti, klinikailag jelentősnek tekintendő.
  • Azok az alanyok, akik reaktív szűrést mutatnak hepatitis B felületi antigénre, hepatitis C antitestre vagy HIV antitestre.
  • Az alanyok, akik pozitív kábítószer-visszaélési szűrést mutattak a vizsgálat során.
  • Női alanyok, akik pozitív terhességi szűrést mutattak be.
  • Női alanyok, akik jelenleg szoptatnak.
  • Olyan alanyok, akiknek kórtörténetében allergiás reakció(k) fordult elő cefdinirre vagy rokon gyógyszerekre.
  • Olyan alanyok, akiknek a kórtörténetében klinikailag jelentős allergia szerepel, beleértve a gyógyszerallergiát is.
  • Az I. periódus adagolását megelőző 4 hét során klinikailag jelentős betegségben szenvedő alanyok (a klinikai vizsgálók meghatározása szerint).
  • Azok az alanyok, akik jelenleg dohánytermékeket használnak, vagy arról számoltak be, hogy az I. időszak adagjának beadását követő 3 hónapon belül.
  • Azok az alanyok, akik az I. periódusú adagolást megelőző 28 napban olyan gyógyszert szedtek, amelyről ismert, hogy indukálja vagy gátolja a májban a gyógyszeranyagcserét.
  • Azok az alanyok, akik 150 ml-nél nagyobb véradásról számoltak be az I. időszak adagolását megelőző 28 napon belül. Minden alanynak azt tanácsoljuk, hogy a vizsgálat befejezése után négy hétig ne adjanak vért.
  • Azok az alanyok, akik szérumot adományoztak (pl. szérumferézis) az I. periódusú adagolást megelőző 14 napon belül. Minden alanynak azt tanácsoljuk, hogy a vizsgálat befejezése után négy hétig ne adjon szérumot.
  • Azok az alanyok, akik beszámoltak arról, hogy az I. időszak adagolását megelőző 28 napon belül bármilyen vizsgálati gyógyszert kaptak.
  • Azok az alanyok, akik beszámoltak arról, hogy az I. időszak adagolását megelőző 14 napban bármilyen szisztémás vényköteles gyógyszert szedtek.
  • Azok az alanyok, akik a közvetlen vénapunkció intoleranciájáról számolnak be.
  • Azok az alanyok, akik beszámoltak arról, hogy az I. periódus adagolását megelőző 28 napban rendellenes étrendet fogyasztottak.
  • Azok az alanyok, akik arról számoltak be, hogy nehézségeik vannak a böjtöléssel vagy a szabványos ételek fogyasztásával.
  • Nők, akik arról számoltak be, hogy beültetett vagy injekciós hormonális fogamzásgátlót (születésszabályozást) használtak az I. időszak adagolását megelőző 6 hónapban.
  • Női alanyok, akik arról számoltak be, hogy orális hormonális fogamzásgátlót (fogamzásgátlást) használtak az I. időszak adagolását megelőző 14 napban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1
1 x 300 mg, egyszeri adag, nem éhgyomorra
Aktív összehasonlító: 2
1 x 300 mg, egyszeri adag, nem éhgyomorra

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cmax (maximális megfigyelt koncentráció)
Időkeret: 14 óra alatt gyűjtött vérmintákat.
Bioekvivalencia a Cmax alapján.
14 óra alatt gyűjtött vérmintákat.
AUC0-t (a koncentráció-idő görbe alatti terület a nulla időponttól az utolsó mérhető koncentráció időpontjáig)
Időkeret: 14 óra alatt gyűjtött vérmintákat.
Bioekvivalencia az AUC0-t alapján.
14 óra alatt gyűjtött vérmintákat.
AUC0-inf (a koncentráció-idő görbe alatti terület nullától a végtelenig)
Időkeret: 14 óra alatt gyűjtött vérmintákat.
Bioekvivalencia az AUC0-inf.
14 óra alatt gyűjtött vérmintákat.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2005. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2005. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. január 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. január 30.

Első közzététel (Becslés)

2009. február 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2009. augusztus 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. augusztus 14.

Utolsó ellenőrzés

2009. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R04-1123

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

Klinikai vizsgálatok a Cefdinir kapszula 300 mg

3
Iratkozz fel