- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00893100
Evaluación de la reducción del dolor después de la hemorroidectomía con el uso de pomada de diltiazim al 2 %
2 de mayo de 2009 actualizado por: Tehran University of Medical Sciences
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia de la pomada de diltiazem al 2 por ciento para reducir el dolor después de la hemorroidectomía.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El dolor después de la hemorroidectomía sigue siendo una complicación posquirúrgica importante. Por lo tanto, el control del dolor en los pacientes es un objetivo importante. Muchos estudios se han centrado en técnicas quirúrgicas, regímenes preoperatorios y posoperatorios. cirugía.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tehran, Irán (República Islámica de
- Sina General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con hemorroides de grado 3 o 4 que se sometieron a cirugía de Milligan-Morgan.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con antecedentes de enfermedades cardíacas, presión arterial, hipertensión ortostática, cirugía hemorroidal, o aquellos que hayan tenido un efecto adverso previo de medicamentos bloqueadores de los canales de calcio y también aquellos que estaban embarazadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Diltiazem
|
2%, 3 veces al día
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Reducción del dolor
Periodo de tiempo: diario en una semana
|
diario en una semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Farshad Jalili, Resident, Sina Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de abril de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de mayo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de mayo de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2009
Última verificación
1 de mayo de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 724
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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