Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av smärtlindring efter hemorroidektomi med användning av Diltiazimsalva 2 %

2 maj 2009 uppdaterad av: Tehran University of Medical Sciences
Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten av diltiazemsalva 2 procent för att minska smärta efter hemorrhoidektomi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Smärta efter hemorroidektomi förblir en viktig postkirurgisk komplikation. Därför är smärtbehandling hos patienter ett viktigt mål. Många studier har fokuserat på kirurgiska tekniker, preoperativa och postoperativa regimer. Vi utvärderade en randomiserad dubbelblind placebokontrollerad studie för att utvärdera effekten av diltiazemsalva efter kirurgi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med grad 3 eller 4 hemorrojder som genomgick Milligan-Morgan operation.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med en historia av hjärtsjukdomar, blodtryck, ortostatisk hypertoni, hemorrojderkirurgi, eller de som tidigare haft biverkningar av kalciumkanalblockerare och även de som var gravida.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Diltiazem
Läkemedel: Diltiazem
2%,3 gånger dagligen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Minskning av smärta
Tidsram: dagligen på en vecka
dagligen på en vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tehran University of Medical Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: Farshad Jalili, Resident, Sina Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 april 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

5 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 maj 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2009

Senast verifierad

1 maj 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 724

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Kliniska prövningar på Diltiazem

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera