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Genetic and Brain Mechanisms of Naltrexone's Treatment Efficacy for Alcoholism

12 de junio de 2018 actualizado por: Medical University of South Carolina

Genetic and Brain Mechanisms of Naltrexone?s Treatment Efficacy for Alcoholism

The overarching aim of this trial is to evaluate naltrexone's efficacy in light of genetic variation and brain response to alcohol cues utilizing a neuroimaging paradigm. This trial has four specific aims. First, this trial will evaluate whether the presence of the OPRM1 Asp40 allele substitution is associated with improved treatment response to naltrexone in treatment-seeking alcoholics. Second, it will evaluate whether there is a difference in the naltrexone dampening of the alcohol cue-induced brain activation dependent on OPRM1 genotype. Third, it will explore whether alcohol cue-induced brain activation dampening by naltrexone might be a mediating factor in the treatment effects of naltrexone, the OPRM1 gene, or their interaction that might be observed in the first aim. Finally, this trial will evaluate the effect of medication compliance, or adverse effects, on the observed medication by genotype treatment response. A secondary aim will measure medication compliance and side effects based on OPRM1 genotype.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

358

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina, Center for Drug and Alcohol Programs
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria

  1. Age 18 70
  2. Subjects will meet criteria for primary alcohol dependence
  3. Consumes, on average, at least 5 standard drinks per day for men and 4 drinks per day for women in the 90 days pre-screening. Has at least 50% of days as heavy drinking days (as defined above).
  4. Able to maintain sobriety for four days (with or without the aid of alcohol detoxification medications) as determined by self report and breathalyzer measurements
  5. Able to read and understand questionnaires and informed consent
  6. Lives within approximately 50 miles of the study site

Exclusion Criteria

  1. Currently meets DSM IV criteria for any other psychoactive substance dependence disorder except nicotine dependence
  2. Any psychoactive substance abuse, except marijuana, nicotine, and cocaine, within the last 30 days as evidenced by subject report, collateral report, or urine drug screen. May meet cocaine abuse criteria, but not dependence, and also must have two sequential urines free of illicit substances
  3. Meets DSM IV criteria for current and active axis I disorders of major depression, panic disorder, obsessive compulsive disorder, post traumatic stress syndrome, bipolar affective disorder, schizophrenia, or any other psychotic disorder or organic mental disorder
  4. Meets DSM IV current criteria for dissociative disorder or eating disorders
  5. Has current suicidal ideation or homicidal ideation
  6. Need for maintenance or acute treatment with any psychoactive medication, except a stable dose (at least one month) of antidepressants
  7. Need for maintenance on anti-seizure medications (including topiramate and gabapentin)
  8. Use of disulfiram, acamprosate, or naltrexone in the last two weeks
  9. Clinically significant medical problems such as cardiovascular, renal, GI, or endocrine problem that would impair participation or limit medication ingestion
  10. Hepatocellular disease indicated by elevations of SGPT (ALT) and SGOT (AST) of at least 3.0 times normal at screening and/or after 5 days abstinence
  11. Sexually active female of child-bearing potential who is pregnant (by urine HCG), nursing, or who is not willing to use a reliable form of birth control
  12. Has current charges pending for a violent crime (not including DUI-related offenses)
  13. Does not have a stable living situation
  14. African American heritage due to low prevalence of Asp40 (also see Inclusion of Women and Minorities section)

Exclusion Criteria of fMRI Procedure

  1. Having metal objects in the body that are deemed unsafe in the MRI environment.
  2. Severe claustrophobia that cannot be managed with support and encouragement.
  3. Morbid obesity such that placement in the MRI scanner is impossible.
  4. History of significant head injury leading to unconsciousness.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: A118G A/A with Naltrexone
Individuals with the OPRM1 genotype Asn40 are given naltrexone 50 mg after 2 days at 25 mg for 16 weeks with Medication Management 9 visits in 16 weeks
Naltrexone 25 or 50 mg per titration schedule
Comparador de placebos: A118G A/A with Placebo
Individuals with the OPRM1 genotype Asn40 are given Placebo for 16 weeks with Medication Management in 16 weeks
placebo
Comparador activo: A118G Any G with Naltrexone
Individuals with the OPRM1 genotype Any G (Asp) are given naltrexone 50 mg after 2 days of naltrexone 25 mg for 16 weeks with Medication Management 9 visits in 16 weeks
Naltrexone 25 or 50 mg per titration schedule
Comparador de placebos: A118G Any G with Placebo
Individuals with the OPRM1 genotype Any G (Asp) are given 50 mg naltrexone after 2 days at 25 mg for 16 weeks with Medication Management 9 visits in 16 weeks
placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Percent Heavy Drinking Days by mu Opioid Receptor Gene
Periodo de tiempo: Time Line Follow-Back drinking collected at each of 9 visits (weeks 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 and 16)
Time Line Follow-Back drinking collected at each of 9 visits (weeks 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 and 16)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Raymond F Anton, MD, Medical University of South Carolina

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2018

Última verificación

1 de junio de 2018

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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