Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El desarrollo de la forma de dosificación oral de nalbufina (NAL)

18 de junio de 2009 actualizado por: Tri-Service General Hospital

Estudio farmacocinético de nalbufina oral en sujetos sanos normales

El propósito de este estudio es investigar las posibles respuestas a las propiedades farmacocinéticas de las formulaciones orales de nalbufina en voluntarios sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 11490
        • Reclutamiento
        • Tri-Service General Hospitial
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ho Shung-Tai, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos adultos sanos normales entre 20-40 años de edad.
  • Peso corporal dentro del 80-120% del peso corporal ideal. Peso corporal ideal = (altura-80)0.7
  • Historial médico aceptable y examen físico que incluya:

    • Resultados normales de radiografía de tórax y ECG dentro de los seis meses anteriores a la dosificación del Período I.
    • Sin importancia clínica particular en el historial general de la enfermedad dentro de los dos meses anteriores a la dosificación del Período I.
  • Determinaciones aceptables de laboratorio clínico sin desviación significativa de los valores normales dentro de los dos meses anteriores a la dosificación del Período I, que incluye:

    • AST (SGOT)
    • ALT (SGPT)
    • Gama-GT
    • fosfatasa alcalina
    • bilirrubina total
    • albúmina
    • glucosa
    • BOLLO
    • ácido úrico
    • creatinina
    • colesterol total
    • triglicéridos (TG)
  • Hematología aceptable dentro de los dos meses anteriores al estudio, que incluye hemoglobina, hematocrito, glóbulos rojos, MCV, MCH, MCHC, glóbulos blancos, glóbulos blancos diferenciales y plaquetas.
  • Análisis de orina aceptable dentro de los dos meses anteriores al estudio, que incluye pH, sangre, glucosa y proteínas.
  • Firmó el consentimiento informado por escrito para participar en este estudio.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes recientes de adicción o abuso de drogas o alcohol.
  • Un trastorno clínicamente significativo que involucra los sistemas cardiovascular, respiratorio, renal, gastrointestinal, inmunológico, hematológico, endocrino o neurológico o una enfermedad psiquiátrica (según lo determine el investigador clínico).
  • Antecedentes de respuesta(s) alérgica(s) a la nalbufina o fármacos relacionados.
  • Antecedentes de alergias clínicamente significativas, incluidas alergias a medicamentos o asma bronquial alérgica.
  • Evidencia de enfermedades infecciosas crónicas o agudas.
  • Cualquier enfermedad o cirugía clínicamente significativa durante las cuatro semanas anteriores a la dosificación del Período I (según lo determine el investigador clínico).
  • Tomar cualquier fármaco conocido por inducir o inhibir el metabolismo hepático del fármaco en el mes anterior al comienzo del estudio.
  • Recibir cualquier fármaco en investigación dentro del mes anterior a la dosificación del Período I.
  • Tomar cualquier medicamento recetado o cualquier medicamento sin receta dentro de las dos semanas anteriores al Período I.
  • Donar más de 150 ml de sangre dentro de los dos meses anteriores a la dosificación del Período I o donar plasma (p. ej., plasmaféresis) dentro de los 14 días anteriores a la dosificación del Período I. Se recomendará a todos los sujetos que no donen sangre durante cuatro semanas después de completar el estudio.
  • Consumo de cafeína, productos que contienen xantina (es decir, café, té, refrescos, colas y chocolate que contienen cafeína, etc.) y/o alcohol al menos 48 horas antes de los días en los que está programada la dosificación y durante los períodos en los que se toman muestras de sangre. se están recogiendo.
  • Cualquier otra razón médica según lo determine el investigador clínico.
  • La paciente está embarazada o amamantando. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en orina negativa al inicio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: nalbufina
forma de dosificación oral, 66 mg, dosis única

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Parámetro farmacocinético eq Cmax, AUC, Cl, T1/2
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2009

Finalización del estudio

7 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de junio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2009

Última verificación

1 de junio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir