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Soy Food Intervention Trial (SOYFIT)

17 de junio de 2009 actualizado por: Medical University of Vienna

The Soy Food Intervention Trial (SOY FIT) for the Treatment of Children and Adolescents With Familial Hypercholesterolaemia - Beneficial Effect of a Soy-Substituted Diet Confirmed by Assessment of Urinary Isoflavone Excretion as Compliance Markers

Familial hypercholesterolemia (FH MIM#143890), an inherited disorder of lipoprotein metabolism, is a risk for early cardiovascular disease (CVD). This autosomal dominant disease is characterized by markedly elevated plasma concentrations of low density lipoprotein (LDL) and total cholesterol (TC), typically well above the 95th percentile for age and sex (1). A defective gene for the LDL-receptor is inherited from one parent (2). The disorder was first noted by Müller in 1939, including familial clustering of tendon xanthomas, high serum cholesterol and early MIs (3).

The present study aims: a) to strengthen the evidence for the hypocholesterolaemic effect of soy protein in children and adolescents affected with FH b) to monitor the compliance of soy consumption as a possible causal factor linked to the variable lipaemic response observed in the previous study c) to assess certain safety markers of soy food consumption (hormone status, thyroid function, bone metabolism) 4) to monitor the adherence to the soy intervention additionally comprise collections of blood and urine samples.

Hypothesis 1: Soya protein-substituted diets change total and LDL-cholesterol, Apolipoprotein B and uric acid serum concentrations.

Primary parameters: Blood analysis

Hypothesis 2: Children and adolescents with FH, in which the cholesterol, LDL-lipoprotein and Apolipoprotein B concentration is not influenced by means of soy protein substituted diet - is it because of a) the effect of non-responder? or b) subjects, who have no regularly dietary soya intake.

Secondary parameters: isoflavones daidzein, glycetein, genistein and equol in the urine samples

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The pilot study will include 30 children and adolescents with heterozygous Familial Hypercholesterolemia. All children and adolescents will be recruited from the Paediatrics Outpatient Department of the Division of Clinical Nutrition and Metabolism at the Vienna University Hospital. Furthermore, children of patients with heart stroke, patients from other paediatrics and patients from other children hospitals will be recruited. Inclusion criteria: To be eligible the study participants will have to be aged between 4 and 18 years, do not regularly eat soy food and do not have a protein allergy. The participants are recruited by their familial history and/or their cholesterol levels (elevated over 130 mg/dl and total cholesterol elevated over 200 mg/dl) according to American Academy of Paediatrics criteria. Furthermore they should keep a 7-day nutrition record at the beginning of study. Exclusion criteria: Patients younger than 4 years and older than 18 years, children who are extremely underweight according to Kromeyer Hausschild´s criteria. Children and adolescents with mental disability and with simultaneous medication and protein allergy. Complete physical information will be done and a thorough medical history will be taken in all participants. Physical examination and blood sampling will be performed in the outpatient clinic setting as done routinely.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Division of Nutrition and Metabolism, Department of Pediatrics, Medical University of Vienna

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

4 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • To be eligible the study participants will have to be aged between 4 and 18 years,
  • do not regularly eat soy food and do not have a protein allergy.
  • the participants are recruited by their familial history and/or their cholesterol levels (elevated over 130 mg/dl and total cholesterol elevated over 200 mg/dl) according to American Academy of Paediatrics criteria

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 4 years and older than 18 years,
  • children who are extremely underweight according to Kromeyer Hausschild´s criteria.
  • Children and adolescents with mental disability and with simultaneous medication and protein allergy.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Rapeseed oil
Control-Group (n = 15) : Diet reduced in SFA, modified in fatty acid pattern. Only rapeseed oil should to be used for preparation of the meals (baking, frying, in salad, and as spread.
Control-Group (n = 15): Diet reduced in SFA, modified in fatty acid pattern. Only rapeseed oil should to be used for preparation of the meals (baking, frying, in salad, and as spread.
Experimental: Soy protein diet
Intervention-Group (n = 15): Fat- modified dietary regime and a minimum amount of soy protein: 0,25 g/ kg BW/d
Intervention-Group (n = 15): Fat- modified dietary regime and a minimum amount of soy protein: 0,25 g/ kg BW/d

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Blood analysis include: TC, LDLc, HDLc, TG, Lp(a), ApoA1, Apo B, Electrolytes, Albumin, Creatinin and CRP
Periodo de tiempo: done in Phase 1: 1st week, Phase 2: 7th week, Phase 3: 13th week
done in Phase 1: 1st week, Phase 2: 7th week, Phase 3: 13th week

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
uric acid and the isoflavones: daidzein, glycetein, genistein and equol
Periodo de tiempo: done in Phase 1: 1st week, Phase 2: 3rd, 5th, 7th, 9th, 11th week, Phase 3: 13th week
done in Phase 1: 1st week, Phase 2: 3rd, 5th, 7th, 9th, 11th week, Phase 3: 13th week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de junio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2009

Última verificación

1 de junio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre rapeseed oil

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