- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00941109
Estudio de aumento para determinar la biodisponibilidad de una dosis oral única de decitabina en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD)
16 de junio de 2023 actualizado por: Eisai Inc.
Un estudio abierto de Fase 1 de escalada de dosis para determinar la biodisponibilidad absoluta de la administración de una sola dosis oral de decitabina en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD)
El propósito de este estudio es determinar cómo el cuerpo absorbe la decitabina cuando se toma por vía oral en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD).
También se evaluará la seguridad de esta dosis oral.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las cohortes se dosifican secuencialmente y la escalada puede detenerse antes de que se dosifique la quinta cohorte.
Cada ciclo tendrá una duración aproximada de 4 semanas.
Después del ciclo 1, los pacientes pueden recibir 4 ciclos de seguimiento adicionales de decitabina.
Los ciclos 2-5 incluirán una infusión IV de 20 mg/m^2 durante 1 hora de decitabina en los días 1-5 para todas las cohortes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos
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New York
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Bronx, New York, Estados Unidos
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos
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Washington
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Tacoma, Washington, Estados Unidos
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- MDS de novo o secundario confirmado histológicamente.
- Edad mayor o igual a 18 años.
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0, 1 o 2.
- Función renal y hepática adecuada (creatinina inferior o igual a 2,0 mg/dL, bilirrubina total inferior a 2,0 mg/dL, aspartato aminotransferasa [AST] o alanina aminotransferasa [ALT] inferior a 3 veces el límite superior de la normalidad).
- Esperanza de vida de al menos 6 semanas.
- Si actualmente recibe un régimen de decitabina de 5 días, se debe programar al paciente para recibir un ciclo más de decitabina de 5 días.
- Recuperado de todos los efectos tóxicos de todas las terapias previas antes de ingresar a este estudio.
- Las mujeres en edad fértil y todos los hombres deben estar de acuerdo en practicar una forma de anticoncepción médicamente aprobada (se debe usar uno de los siguientes: condones [masculinos o femeninos] con un agente espermicida, diafragma o capuchón cervical con un agente espermicida, dispositivo intrauterino, anticoncepción, abstinencia) durante el curso del estudio y hasta 2 meses después de la última dosis de decitabina.
Criterio de exclusión:
- Candidatos para quimioterapia de inducción de dosis alta inicial. Se permiten pacientes con SMD que tienen programado recibir decitabina antes de un trasplante de médula ósea o de células madre.
- Antecedentes de fracaso del tratamiento con decitabina.
- Recibió cualquier agente experimental dentro de los 30 días anteriores a la selección.
- Enfermedad cardiaca o pulmonar no controlada.
- Antecedentes de cirugía intestinal, cirugía pancreática o cirugía gástrica.
- Cualquier enfermedad, trastorno (incluidos los trastornos psiquiátricos) o afección clínicamente relevante, en opinión del investigador, que pueda interferir con los objetivos del estudio, especialmente con la absorción gastrointestinal (GI) del fármaco del estudio y/o con la seguridad del sujeto en el estudio.
- Colitis activa actual de cualquier etiología (colitis por Clostridium difficile, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, etc.) o un episodio reciente (menos de 2 semanas) de colitis.
- Embarazada o lactando. Las pacientes en edad fértil deben haber tenido una prueba de embarazo en suero negativa en la selección y una prueba de embarazo en orina negativa el Día 1 antes de la dosificación.
- Serología positiva conocida para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- Infección viral, fúngica o bacteriana activa. Ningún paciente puede ingresar al estudio a menos que las infecciones hayan sido completamente tratadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: 1
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Cohorte 1: 30 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
Cohorte 2: 60 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
Cohorte 3: 120 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
Cohorte 4: 240 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
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Experimental: 2
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Cohorte 1: 30 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
Cohorte 2: 60 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
Cohorte 3: 120 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
Cohorte 4: 240 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
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Experimental: 3
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Cohorte 1: 30 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
Cohorte 2: 60 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
Cohorte 3: 120 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
Cohorte 4: 240 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
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Experimental: 4
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Cohorte 1: 30 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
Cohorte 2: 60 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
Cohorte 3: 120 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
Cohorte 4: 240 mg por vía oral el día 1 y 20 mg/m^2 en infusión IV de 1 hora los días 2 a 5 del ciclo 1.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Los criterios de valoración farmacocinéticos (PK) serán los parámetros PK de decitabina: Tmax, Cmax, AUC0-inf, t1/2 y F.
Periodo de tiempo: Ciclo 1 en los días 1 y 2 desde antes de la dosis hasta 6 horas después de la administración.
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Ciclo 1 en los días 1 y 2 desde antes de la dosis hasta 6 horas después de la administración.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Las evaluaciones de seguridad incluirán evaluaciones de eventos adversos (AA), historial médico, exámenes físicos, mediciones de signos vitales, uso de medicamentos concomitantes y evaluaciones de laboratorio al inicio y durante todo el período de estudio.
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después de la última dosis de decitabina
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Hasta 30 días después de la última dosis de decitabina
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Eisai US Medical Services, Eisai Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2009
Publicado por primera vez (Estimado)
17 de julio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2023
Última verificación
1 de abril de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Neoplasias
- Enfermedad
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Condiciones precancerosas
- Síndrome
- Síndromes mielodisplásicos
- Preleucemia
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Decitabina
Otros números de identificación del estudio
- E7373-A001-101
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .