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Un estudio del síndrome metabólico en pacientes con lupus eritematoso sistémico

22 de septiembre de 2009 actualizado por: Far Eastern Memorial Hospital

Asociación del Síndrome Metabólico y Lupus Eritematoso Sistémico en Taiwán

En los últimos años se ha encontrado una mayor prevalencia del síndrome metabólico en pacientes con lupus eritematoso sistémico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio investigará la prevalencia del síndrome metabólico en pacientes con LES en Taiwán. Esperamos que nuestro estudio proporcione una mayor comprensión de la asociación entre el LES y el síndrome metabólico, lo que puede ayudar a prevenir la morbilidad y mortalidad cardiovascular tardía en pacientes con LES.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Pan-Chiao, Taipei, Taiwán
        • Far Eastern Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas mayores de 18 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas mayores de 18 años.
  • Las personas cumplen los criterios de diagnóstico del Colegio Americano de Reumatología de 1997 para el lupus eritematoso sistémico en el grupo de pacientes.

Criterio de exclusión:

  • Excluir antecedentes de infarto de miocardio, angina o accidente cerebrovascular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Lupus eritematoso sistémico
Los pacientes deben cumplir con los criterios de diagnóstico del Colegio Americano de Reumatología de 1997 para el lupus eritematoso sistémico.
Controles normales
Los voluntarios de salud de la misma edad y sexo servirán como controles.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La prevalencia del síndrome metabólico en pacientes con lupus eritematoso sistémico en Taiwán
Periodo de tiempo: Un año
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Far Eastern Memorial Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Chun-Chen Yang, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de septiembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2009

Última verificación

1 de septiembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FEMH-96-D-032

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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