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Uno studio sulla sindrome metabolica nei pazienti con lupus eritematoso sistemico

22 settembre 2009 aggiornato da: Far Eastern Memorial Hospital

Associazione della sindrome metabolica e del lupus eritematoso sistemico a Taiwan

Negli ultimi anni è stata riscontrata una maggiore prevalenza della sindrome metabolica nei pazienti con lupus eritematoso sistemico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio esaminerà la prevalenza della sindrome metabolica nei pazienti con LES a Taiwan. Ci aspettiamo che il nostro studio fornisca un'ulteriore comprensione dell'associazione tra LES e sindrome metabolica, che può dare indicazioni per prevenire la morbilità e la mortalità cardiovascolare tardiva nei pazienti con LES.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Pan-Chiao, Taipei, Taiwan
        • Far Eastern Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone di età pari o superiore a 18 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone di età pari o superiore a 18 anni.
  • Le persone soddisfano i criteri diagnostici dell'American College of Rheumatology del 1997 per il lupus eritematoso sistemico nel gruppo di pazienti.

Criteri di esclusione:

  • Escludere una storia di infarto del miocardio, angina o ictus.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Lupus eritematoso sistemico
I pazienti devono soddisfare i criteri diagnostici dell'American College of Rheumatology del 1997 per il lupus eritematoso sistemico
Controllo normale
I volontari sanitari abbinati per età e sesso fungeranno da controlli.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La prevalenza della sindrome metabolica nei pazienti con lupus eritematoso sistemico a Taiwan
Lasso di tempo: Un anno
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Chun-Chen Yang, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

23 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 settembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2009

Ultimo verificato

1 settembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FEMH-96-D-032

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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