- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01075113
Sorafenib y Vorinostat en el tratamiento de pacientes con cáncer de hígado avanzado
Un estudio de fase I de sorafenib y vorinostat en el carcinoma hepatocelular avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esquema: Este es un estudio de escalada de dosis de vorinostat. El propósito de este estudio de investigación es probar la seguridad y eficacia de una combinación de dos medicamentos contra el cáncer, sorafenib (Nexavar) y vorinostat (Zolinza), en el cáncer de hígado avanzado (carcinoma hepatocelular). Avanzado significa que el cáncer se ha propagado demasiado como para considerar la cirugía. Aproximadamente 19 personas participarán en este estudio.
Después de la inscripción de 6 pacientes en sorafenib 400 mg por vía oral dos veces al día y vorinostat 300 mg por vía oral, solo 2 de los 6 pacientes fueron evaluables para DLT (sin DLT). Los otros 4 pacientes no fueron evaluables para DLT debido a las modificaciones de dosis requeridas. Debido a esta necesidad de modificación de dosis, la cohorte A se modificó para incluir 2 niveles de dosis: nivel de dosis A-1a (sorafenib 400 mg por vía oral dos veces al día y vorinostat 200 mg por vía oral una vez al día) y nivel de dosis A1 (sorafenib 400 mg por vía oral dos veces al día). al día con vorinostat 100 mg por vía oral una vez al día). La dosis inicial al reabrir después de la aprobación de esta versión será el nivel de dosis A-1a. El nivel de dosis A1 solo se utilizará si el nivel de dosis A-1a no es tolerable.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Virginia
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Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center
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Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23249
- Hunter Holmes McGuire VA Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Diagnóstico de HCC por diagnóstico patológico probado por biopsia o por criterios clínicos como se define a continuación:
* Criterios clínicos a cumplir si el paciente tiene antecedentes de cirrosis o infección crónica por hepatitis B:
- Anomalías en la imagen > 1 cm de tamaño con realce clásico por resonancia magnética nuclear (RMN) o tomografía computarizada (TC) trifásica
- Alfafetoproteína (AFP) de cualquier valor
- Estado funcional Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) =< 1
- Si cirrosis, clasificación Child-Pugh A o B
- Bilirrubina total =< 3,0 mg/dL
- Creatinina =< 1,5 x límite superior de lo normal para el laboratorio
- Razón internacional normalizada (INR) =< 1,7 (si no es por anticoagulantes)
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) >= 1500/mm^3
- Plaquetas >= 80,000/mm^3
- Hemoglobina (Hgb) >= 8,5 g/dl (transfusión o sustancias similares a la eritropoyetina no permitidas antes de la evaluación inicial)
- Se permite cualquier terapia previa, como cirugía, quimioembolización, ablación por radiofrecuencia e inyección de alcohol, siempre que la toxicidad de dicha terapia previa sea =< grado 1
- Se permite el sorafenib previo siempre que la toxicidad en curso sea ≤ grado 2 y el investigador principal considere que la intolerancia previa a 400 mg de sorafenib por vía oral al día es susceptible de medidas de atención de apoyo o modificaciones de la dosis.
- Enfermedad medible o evaluable por Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) versión de criterios (v) 1.1 mRECIST o AFP elevada
- Capacidad para comprender y disposición para firmar un consentimiento informado por escrito; se debe obtener un consentimiento informado firmado antes de cualquier procedimiento específico del estudio
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa realizada dentro de las 2 semanas anteriores al inicio del tratamiento.
- Las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar usar un método anticonceptivo médicamente aceptado durante la participación en el estudio y durante los 4 meses posteriores a la finalización del tratamiento del estudio.
Criterio de exclusión:
- Candidato para terapia curativa que incluye resección quirúrgica o trasplante hepático ortotópico
- Metástasis conocida del sistema nervioso central
- Cualquier agente en investigación dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio
- Intolerancia conocida a vorinostat
- Incapaz de tragar medicamentos
- Incapaz de tragar la medicación; sospecha de malabsorción
- Abuso activo de alcohol
Contraindicación a agentes antiangiogénicos, incluyendo:
- Hemorragia pulmonar/evento hemorrágico ≥ grado 2 dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis del fármaco del estudio
- Cualquier otro evento de hemorragia/sangrado >= grado 3 dentro de las 4 semanas de la primera dosis del tratamiento del estudio
- Heridas, úlceras o fracturas óseas graves que no cicatrizan
- Eventos trombólicos o embólicos, como un accidente cerebrovascular, incluidos ataques isquémicos transitorios en los últimos 6 meses; el trombo en la vena porta hepática no se considera un criterio de exclusión
- Disfunción cardíaca importante, como angina no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva de clase III o superior de la New York Heart Association (NYHA), fracción de eyección del ventrículo izquierdo conocida inferior al 40 %
- Presión arterial sistólica > 160 mmHg o presión diastólica > 90 mmHg a pesar del manejo médico óptimo
- Enfermedad pulmonar significativa (saturación de oxígeno [O2] inferior al 88 % en el aire ambiente)
- Infección grave no controlada; seropositividad conocida al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que requiere terapia retroviral, o diagnóstico de síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA); diagnóstico de hepatitis crónica B o C permitido
- Condiciones médicas, psicológicas o sociales que, en opinión del investigador, pueden aumentar el riesgo del paciente o interferir con la participación del paciente en el estudio o dificultar la evaluación de los resultados del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Brazo A
Sorafenib + Vorinostat.
Los pacientes reciben tosilato de sorafenib PO BID continuamente y vorinostat PO QD, durante 5 días a la semana.
Los cursos se repiten cada 4 semanas en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
La cohorte A tiene solo un nivel de dosis: sorafenib 400 mg por vía oral dos veces al día con vorinostat 300 mg por vía oral.
La cohorte A se modificó para incluir 2 niveles de dosis: nivel de dosis A1 (sorafenib 400 mg por vía oral dos veces al día y vorinostat 200 mg por vía oral una vez al día) y nivel de dosis A-1 (sorafenib 400 mg por vía oral dos veces al día con vorinostat 100 mg por vía oral una vez al día). un día).
La dosis inicial al reabrir después de la aprobación de esta versión será el nivel de dosis A-1a.
El nivel de dosis A1 solo se utilizará si el nivel de dosis A-1a no es tolerable.
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Administrado oralmente
Otros nombres:
Administrado oralmente
Otros nombres:
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Experimental: Brazo B CERRADO
Dosis Reducida 200mg Sorafenib + Vorinostat.
Los pacientes reciben tosilato de sorafenib PO BID continuamente y vorinostat PO QD, durante 5 días a la semana.
Los cursos se repiten cada 4 semanas en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
La cohorte B tiene 2 niveles de dosis a partir del segundo nivel de dosis (sorafenib 200 mg por vía oral dos veces al día con vorinostat 400 mg por vía oral).
La cohorte B ha sido cerrada.
El objetivo de la cohorte B era evaluar la posibilidad de intensificar la dosis de vorinostat cuando los pacientes no podían tolerar la dosis estándar de sorafenib y requerían dosis reducidas de sorafenib.
Los pacientes acumulados hasta la fecha en la Cohorte B no toleraron la terapia, y se ha determinado que no es posible intensificar la dosis de vorinostat, a pesar de reducir la dosis de sorafenib.
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Administrado oralmente
Otros nombres:
Administrado oralmente
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Determinar las dosis apropiadas para la combinación de tosilato de sorafenib y vorinostat apropiadas para el estudio de fase II en carcinoma hepatocelular (HCC).
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Identificar la dosis máxima tolerada del régimen combinado de vorinostat y sorafenib para seguir estudiando la eficacia del tratamiento del carcinoma hepatocelular
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Los eventos adversos se caracterizarán en términos de naturaleza, gravedad, atribución, aparición y resolución de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) v4.0.
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del tratamiento
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Seguridad, tolerancia y toxicidad de la combinación de tosilato de sorafenib y vorinostat en pacientes con HCC.
Observe las toxicidades experimentadas por los pacientes tratados en cohortes de dosis crecientes de la combinación de fármacos.
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Hasta 30 días después del tratamiento
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Efectos antitumorales de la combinación de tosilato de sorafenib y vorinostat
Periodo de tiempo: Hasta 6 años
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Se evaluará la respuesta de las masas tumorales de acuerdo con los Criterios RECIST.
Resumido usando estadísticas descriptivas para cada cohorte, junto con sus correspondientes intervalos de confianza del 95%.
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Hasta 6 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Andrew S. Poklepovic, MD, Massey Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del HIGADO
- Neoplasias Hepaticas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Inhibidores de histona desacetilasa
- Sorafenib
- Vorinostat
Otros números de identificación del estudio
- MCC-12122
- NCI-2010-00185
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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