- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01075425
Belinostat y bortezomib en el tratamiento de pacientes con leucemia aguda o síndrome mielodisplásico en recaída o refractario
Estudio de fase I de belinostat (PXD-101) y Velcade (bortezomib) en leucemia aguda/síndrome mielodisplásico en recaída o refractario
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusión
- Leucemia aguda recidivante o refractaria
- leucemia mieloide aguda (AML) distinta de APL
- leucemia linfocítica aguda (LLA)
- leucemia aguda que ha evolucionado a partir de un síndrome mielodisplásico anterior; no se requiere tratamiento previo
- Síndrome mielodisplásico (MDS) - Sistema de puntuación de pronóstico internacional (IPSS) intermedio-2 o superior
- leucemia mielógena crónica con crisis blástica mieloide o linfoide
- LEU =< 50 x 10^9/L; se puede utilizar hidroxiurea o leucoféresis antes de iniciar el tratamiento
- Se permite el trasplante alogénico previo de células madre siempre que hayan transcurrido >/= 12 meses desde el trasplante alogénico; no hay enfermedad de injerto contra huésped; actualmente no en terapia inmunosupresora
- AST, ALT =< 2,5 x límite superior de lo normal (LSN)
- Sujeto femenino posmenopáusico o esterilizado quirúrgicamente o dispuesto a usar un método anticonceptivo aceptable (es decir, métodos hormonales orales o inyectables; métodos de barrera como dispositivo intrauterino, diafragma con espermicida, condón con espermicida o abstinencia) para la duración del estudio
- El sujeto masculino acepta usar un método anticonceptivo aceptable durante la duración del estudio
- Bilirrubina sérica total = < 1,5 x límite superior de lo normal
- Potasio sérico >= 3,5 mEq/L y magnesio sérico >= 1,7 mEq/dL (los electrolitos pueden corregirse con suplementos)
- Estado funcional ECOG (PS) =<2
- Creatinina =< 1,5 x límite superior del aclaramiento de creatinina normal, calculado o real > 45 ml/min
Exclusión
- Dispuesto y médicamente adecuado para la inducción de la remisión con otros agentes en previsión de un alotrasplante de médula ósea potencialmente curativo
- Enfermedad maligna conocida del SNC
- Reacciones alérgicas graves previas a bortezomib, manitol, boro, belinostat o compuestos de la clase hidroxamato o arginina
- Grado 1 con dolor o Grado >= 2 neuropatía periférica o parestesias dentro de los 14 días antes de la inscripción
Antecedentes de taquicardia ventricular sostenida, fibrilación ventricular, Torsade de Pointes o paro cardíaco resucitado
• Antecedentes de paro cardíaco reanimado. Nota: las personas sin comorbilidades cardiovasculares preexistentes que hayan experimentado un paro cardíaco reanimado en el contexto de sepsis SON elegibles siempre que no tengan anomalías cardíacas residuales y siempre que no requieran medicación continua para controlar los problemas cardíacos como resultado de tal evento.
- Alteración de la conducción o tratamiento concomitante con un agente antiarrítmico para prevenir o controlar la arritmia
- Síndrome de QT largo congénito conocido
- Infección clínicamente significativa, incluida la infección por el VIH o la hepatitis B o C activa
- Enfermedad cardiovascular significativa, cardiomegalia hipertrófica o miocardiopatía restrictiva, infarto de miocardio en los últimos 6 meses, angina inestable
- Intervalo QTc inicial > 450 ms
- Tratamiento planificado o en curso con cualquier medicamento que pueda tener riesgo de causar Torsades de Pointes
- Presión arterial (PA) persistente de >=160/95
- Enfermedad médica o psiquiátrica grave que probablemente interfiera con la participación del paciente
- embarazada o amamantando
- Diagnóstico o tratamiento para otra neoplasia maligna dentro de los 3 años posteriores a la inscripción, con la excepción de la resección completa de carcinoma de células basales o carcinoma de células escamosas de la piel, una neoplasia maligna in situ o cáncer de próstata de bajo riesgo después de una terapia curativa
- Tratamiento en curso planificado con otros medicamentos que se cree que pueden interactuar de manera adversa con belinostat
- Inhibidores fuertes o moderados de CYP3A4
- El paciente ha recibido otros medicamentos en investigación dentro de los 14 días anteriores a la inscripción
- Si se han usado esteroides para el control del cáncer, los pacientes deben suspenderlos durante >/= 1 semana antes de comenzar el tratamiento. Excepción: se permite la terapia de mantenimiento para enfermedades no malignas con prednisona o una dosis equivalente de esteroides < 10 mg/día.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Brazo yo
Los pacientes reciben belinostat IV durante 30 minutos los días 1 a 5 y 8 a 12 y bortezomib IV los días 1, 4, 8 y 11.
El tratamiento se repite cada 21 días durante un máximo de 12 cursos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
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Dado IV
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Dosis recomendadas de fase II para la combinación de bortezomib y belinostat
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Toxicidad
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
|
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Respuesta farmacodinámica
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Actividad de belinostat y bortezomib
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Steven Grant, Virginia Commonwealth University
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
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Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedad
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos mieloproliferativos
- Condiciones precancerosas
- Leucemia Linfoide
- Síndrome
- Síndromes mielodisplásicos
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Preleucemia
- Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras
- Leucemia, Mielógena, Crónica, BCR-ABL Positivo
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de histona desacetilasa
- Bortezomib
- Belinostat
Otros números de identificación del estudio
- MCC-12517
- NCI-2010-00127 (REGISTRO: CTRP)
- RC2CA148431 (NIH)
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