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Aplicación de la Auriculoterapia en los Niveles de Estrés del Profesional de Enfermería

17 de enero de 2013 actualizado por: Leonice Fumiko Sato Kurebayashi, University of Sao Paulo

Análisis de la Aplicación de Diferentes Formas de Auriculoterapia en los Niveles de Estrés del Profesional de Enfermería

Objetivos: Ensayo controlado aleatorizado que tuvo como objetivo evaluar los niveles de estrés en el personal de enfermería y revisar la efectividad de la auriculoterapia a través de agujas y semillas semipermanentes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Setenta y cinco participantes con puntuaciones medias y altas en la Lista de Síntomas de Estrés (LSS) se dividieron en 3 grupos (control, agujas y semillas).

Fueron evaluados en la línea base, cuarta y octava sesión y seguimiento a los 15 días y recibieron 8 sesiones a través de los puntos Shenmen, Riñón y Tallo Cerebral.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

75

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
      • São Paulo, Brasil, 05508-000
        • Hospital Universitário da Universidade de Sao Paulo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

23 años a 61 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Puntuación media y alta de la Lista de Síntomas de Estrés
  • Participación voluntaria en el estudio
  • Disponibilidad de tiempo para presentación a las sesiones

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Licencia médica o vacaciones durante el período
  • Baja puntuación de estrés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo control sin tratamiento
El grupo de control no recibió ningún tratamiento y fue evaluado al mismo tiempo y de la misma manera que el grupo de intervenciones.
Experimental: Auriculoterapia por agujas
Los investigadores utilizaron 3 puntos, Shenmen, Riñón y Tallo Cerebral con agujas semipermanentes de 1,8 mm, 1 vez por semana durante 8 sesiones.
Otro: auriculoterapia con agujas
La auriculoterapia china es una intervención utilizada por la Medicina Tradicional China para equilibrar la energía corporal y tratar diversos tipos de enfermedades utilizando agujas semipermanentes en puntos específicos del pabellón auricular.
Otros nombres:
  • acupuntura auricular
Experimental: Auriculoterapia por semillas
Los investigadores utilizaron los tres puntos Shenmen, Riñón y Tallo Cerebral con semillas de mostaza, 1 vez por semana durante 8 sesiones.
Otro: auriculoterapia por semillas
Usamos los tres puntos Shenmen, Riñón y Tallo Cerebral con semillas de mostaza, 1 vez por semana durante 8 sesiones. Se instruyó a los sujetos para que estimularan los puntos tres veces al día.
Otros nombres:
  • Acupuntura auricular por semillas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de Estrés Después de 4 Sesiones (2da Evaluación)
Periodo de tiempo: después de 30 días
Información de la escala: Lista de síntomas de estrés (LSS) con 60 ítems (mejor resultado) Puntuación baja: 12/29 puntos; Puntuación media: 30/60 puntos; Puntaje alto: 61/120 puntos; Puntuación muy alta (peor resultado): >120 puntos.
después de 30 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de Estrés (3ra y 4ta Evaluación)
Periodo de tiempo: después de 60 y 75 días
Información de la escala: Lista de síntomas de estrés (LSS) con 60 ítems Puntuación baja (mejor resultado): 12/29 puntos; Puntuación media: 30/60 puntos; Puntaje alto: 61/120 puntos; Puntuación muy alta (peor resultado): >120 puntos.
después de 60 y 75 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Sao Paulo

Investigadores

  • Director de estudio: Maria Julia P Silva, Escola de Enfermagem da Universidade de São Paulo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SISNEP

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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