Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpning av Auriculotherapy på stressnivåer för sjuksköterskor

17 januari 2013 uppdaterad av: Leonice Fumiko Sato Kurebayashi, University of Sao Paulo

Analys av tillämpningen av olika former i aurikuloterapi på stressnivåer för sjuksköterskor

Mål: Randomiserad kontrollerad studie som syftade till att bedöma stressnivåer hos vårdpersonal och se över aurikuloterapins effektivitet genom semipermanenta nålar och frön.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

75 deltagare med genomsnittliga och höga poäng på stresssymtomlistan (LSS) delades in i 3 grupper (kontroll, nålar och frön).

De utvärderades vid baslinjen, fjärde och åttonde sessionerna och 15-dagars uppföljning och fick 8 sessioner genom Shenmen, Kidney och Brainstem points.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
      • São Paulo, Brasilien, 05508-000
        • Hospital Universitário da Universidade de Sao Paulo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

23 år till 61 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Genomsnittlig och hög poäng enligt listan över stresssymtom
  • Frivilligt deltagande i studien
  • Tillgång till tid för inlämning till sessionerna

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Läkarlicens eller semester under perioden
  • Låg poäng av stress

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp utan behandling
Kontrollgruppen fick ingen behandling och utvärderades samtidigt och på samma sätt som interventionsgruppen
Experimentell: Auriculoterapi med nålar
Utredarna använde 3 punkter, Shenmen, njure och hjärnstam med semipermanenta nålar på 1,8 mm, 1 gång i veckan under 8 sessioner.
Övrig: aurikuloterapi med nålar
Den kinesiska aurikuloterapin är en intervention som används av traditionell kinesisk medicin för att balansera kroppens energi och för att behandla flera typer av sjukdomar med hjälp av semipermanenta nålar på specifika punkter i öronpaviljongen.
Andra namn:
  • öronakupunktur
Experimentell: Auriculoterapi av frön
Utredarna använde tre punkter Shenmen, njure och hjärnstam med senapsfrön, 1 gång i veckan under 8 sessioner.
Övrig: aurikuloterapi av frön
Vi använde tre poäng Shenmen, njure och hjärnstam med senapsfrön, 1 gång i veckan under 8 sessioner. Försökspersonerna instruerades att stimulera poängen tre gånger om dagen.
Andra namn:
  • Öronakupunktur av frön

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stressnivåer efter 4 sessioner (andra utvärderingen)
Tidsram: efter 30 dagar
Skalinformation: Lista över stresssymtom (LSS) med 60 poster (bättre resultat)Låg poäng: 12/29 poäng; Medelpoäng: 30/60 poäng; Hög poäng: 61/120 poäng; Mycket hög poäng (sämre resultat): >120 poäng.
efter 30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stressnivåer (3:e och 4:e utvärderingen)
Tidsram: efter 60 och 75 dagar
Skalinformation: Lista över stresssymtom (LSS) med 60 punkter Låg poäng (bättre resultat): 12/29 poäng; Medelpoäng: 30/60 poäng; Hög poäng: 61/120 poäng; Mycket hög poäng (sämre resultat): >120 poäng.
efter 60 och 75 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Sao Paulo

Utredare

  • Studierektor: Maria Julia P Silva, Escola de Enfermagem da Universidade de São Paulo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2010

Första postat (Uppskatta)

10 juni 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 januari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2013

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SISNEP

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påfrestning

Kliniska prövningar på aurikuloterapi med nålar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera