- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01165255
Bupropión y malformaciones cardiovasculares específicas
6 de junio de 2017 actualizado por: GlaxoSmithKline
El estudio es una extensión de un trabajo anterior basado en un estudio epidemiológico retrospectivo de bebés nacidos de mujeres que estuvieron expuestas a bupropion en su primer trimestre estimado de embarazo utilizando datos de un gran plan de salud de EE. UU. afiliado a i3 Drug Safety (Estudio clínico ID WWE113694) (Cole JA, Oh KS, Chiang CC, Walker AM, Haight BR, Modell JG.
Bupropión en el embarazo y prevalencia de malformaciones congénitas Farmacoepidemiología y Seguridad de Medicamentos, 2007; 16: 474-484).
Las cohortes desarrolladas para el trabajo anterior consistieron en todos los bebés nacidos de mujeres expuestas a bupropión durante el primer trimestre estimado y fuera del primer trimestre, y una muestra aleatoria de bebés nacidos de mujeres expuestas a otros antidepresivos durante el primer trimestre entre el 1 de enero de 1995 y 30 de septiembre de 2004.
Los objetivos de este estudio incluyen refinar tanto la cohorte de bupropión original del primer trimestre como la cohorte de bupropión original fuera de la cohorte del primer trimestre en monoterapia y monoterapia o politerapia.
La exposición a otros antidepresivos durante el primer trimestre también se refinará en monoterapia y monoterapia o politerapia.
Con el aporte de un experto en cardiología pediátrica, se crearán listas de malformaciones cardiovasculares específicas y agrupaciones de malformaciones.
Los agrupamientos se crearán entre la cohorte refinada de bupropión del primer trimestre, así como en dos cohortes de comparación de bupropión fuera del primer trimestre y el uso de antidepresivos en el primer trimestre (monoterapia y monoterapia o politerapia).
La prevalencia en cada cohorte se calculará como el número de niños con una malformación cardiovascular específica dividido por el número de niños nacidos vivos.
Se informará la prevalencia por cada 1.000 lactantes.
Los intervalos de confianza se calcularán utilizando la aproximación de Wilson a intervalos binomiales exactos cuando el número de casos sea cinco o más e intervalos binomiales exactos cuando el número de casos sea inferior a cinco.
Se evaluará la idoneidad de los cálculos posteriores.
Cuando los números lo permitan, se calcularán las razones de probabilidad ajustadas para grupos/malformaciones cardiovasculares específicos y, si corresponde, se estratificarán de acuerdo con la dispensación materna de medicamentos que se sospecha que son teratogénicos.
Se realizarán las siguientes comparaciones, si los números lo permiten: 1) cohorte de monoterapia con bupropión en el primer trimestre versus cohorte de monoterapia con otros antidepresivos en el primer trimestre; 2) cohorte de monoterapia o politerapia con bupropión en el primer trimestre versus otra cohorte de monoterapia o politerapia en el primer trimestre con antidepresivos; 3) cohorte de monoterapia con bupropión en el primer trimestre versus bupropión fuera de la cohorte de monoterapia en el primer trimestre, y 4) cohorte de monoterapia o politerapia con bupropión en el primer trimestre versus bupropión fuera de la cohorte de monoterapia o politerapia en el primer trimestre.
Los cocientes de probabilidades ajustados se calcularán a través de una forma de regresión logística multivariante de ecuaciones estimadas generalizadas para tener en cuenta los nacimientos asociados con bebés múltiples.
Las mismas covariables identificadas en el estudio original se incluirán en este nuevo análisis.
Las covariables incluyeron: diagnósticos de trastorno bipolar y eclampsia dentro del año anterior al parto; dispensaciones de litio, fenitoína y fluconazol dentro de un año antes del parto hasta el final del primer trimestre; y el número de visitas al médico dentro de los 10 a 12 meses antes del parto, la edad de la madre, la región geográfica del plan de salud y el sexo del bebé.
Si la forma de ecuación de estimación generalizada del modelo de regresión logística no converge, se presentarán razones de probabilidad ajustadas a partir de un modelo logístico multivariado convencional.
Si el modelo logístico multivariante convencional no converge, solo se presentará la razón de probabilidad cruda.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los pacientes no fueron reclutados ni inscritos en este estudio.
Este estudio es un estudio observacional retrospectivo.
Los datos de registros médicos o bases de datos de reclamaciones de seguros se anonimizan y se utilizan para desarrollar una cohorte de pacientes.
Todos los diagnósticos y tratamientos se registran en el curso de la práctica médica habitual.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
7005
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 49 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio será la misma que se usó anteriormente en el estudio epidemiológico retrospectivo de bebés nacidos de mujeres que estuvieron expuestas a bupropion en su primer trimestre estimado de embarazo utilizando datos de un gran plan de salud de EE. UU. afiliado a i3 Drug Safety.
1.213 bebés nacidos de 1.140 mujeres (1.142 embarazos) estuvieron expuestos a bupropión durante el primer trimestre.
Los grupos de comparación consistieron en 4753 bebés nacidos de 4617 mujeres (4649 embarazos) expuestos a otros antidepresivos durante el primer trimestre, y 1049 bebés nacidos de 1009 mujeres (1009 embarazos) expuestos a bupropión fuera del primer trimestre.
Se incluyeron todos los datos de reclamos médicos y de recetas junto con las fechas de inscripción en el plan de salud para estas mujeres.
La otra muestra de antidepresivos se comparó en frecuencia con la cohorte de bupropión por año de nacimiento y se seleccionó independientemente de la exposición a antidepresivos específicos.
Descripción
Criterios de inclusión:
Los criterios de inclusión serán los mismos que se usaron anteriormente en el estudio epidemiológico retrospectivo de bebés nacidos de mujeres que estuvieron expuestas a bupropion en su primer trimestre estimado de embarazo utilizando datos de un gran plan de salud de EE. UU. afiliado a i3 Drug Safety.
- Todos los partos ocurridos entre el 1 de enero de 1995 y el 30 de septiembre de 2004 entre mujeres de 12 a 49 años que son miembros de UnitedHealthcare
- Elegible para beneficios de recetas
- Tener una o más dispensaciones de un antidepresivo durante el período de estudio
- Inscrito continuamente durante al menos dieciocho meses antes del parto.
- Las mujeres debían tener un año de afiliación continua al plan de salud antes de la fecha de parto.
- Las mujeres también fueron incluidas cuando el infante asociado permaneció en el plan de seguro.
Criterio de exclusión:
- Los miembros que son empleados de UnitedHealthcare están excluidos de la base de datos de investigación de Ingenix.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Bebés nacidos de mujeres que estuvieron expuestas a antidepresivos
Mujeres de 12 a 49 años (en la fecha del parto) a quienes se les administró un antidepresivo entre el 1 de enero de 1995 y el 30 de septiembre de 2004 del estudio original de bupropión.
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La exposición a otros antidepresivos durante el primer trimestre se clasificó en el estudio original utilizando reclamaciones farmacéuticas enviadas electrónicamente a la base de datos de investigación de Ingenix para indicar la dispensación de otros antidepresivos.
Los lactantes se clasificaron según la exposición materna a otros antidepresivos durante el primer trimestre.
El primer trimestre se estimó como la fecha de concepción probable más temprana hasta 91 días (13 semanas) después de la fecha de concepción probable más tardía (según los códigos de diagnóstico de parto).
Este estudio refinará las clasificaciones de exposición en bebés nacidos de mujeres que estuvieron expuestas solo a un tipo de antidepresivo ("otra monoterapia antidepresiva"), o más de un tipo de antidepresivo ("otra monoterapia o politerapia antidepresiva") durante el primer trimestre.
Una mujer se consideró expuesta si hay al menos una dispensación de otro antidepresivo durante el primer trimestre del embarazo.
La exposición al bupropión fuera del primer trimestre se clasificó en el estudio original utilizando reclamaciones farmacéuticas enviadas electrónicamente a la base de datos de investigación de Ingenix para indicar una dispensación de bupropión.
La cohorte de comparación ("exposición a bupropión fuera del primer trimestre") incluyó mujeres cuya exposición a bupropión ocurrió al menos un mes antes de la fecha estimada de concepción y mujeres cuya exposición a bupropión ocurrió después del primer trimestre, pero antes del parto.
Este estudio refinará las clasificaciones de exposición en bebés nacidos de mujeres que estuvieron expuestos solo a bupropión ("monoterapia con bupropión"), o bupropión y otro tipo de antidepresivo ("monoterapia o politerapia con bupropión") durante el período fuera del primer trimestre. .
La exposición al bupropión durante el primer trimestre se clasificó en el estudio original utilizando reclamaciones farmacéuticas enviadas electrónicamente a la base de datos de investigación de Ingenix para indicar una dispensación de bupropión.
Los lactantes se clasificaron según la exposición materna al bupropión durante el primer trimestre.
El primer trimestre se estimó como la fecha de concepción probable más temprana hasta 91 días (13 semanas) después de la fecha de concepción probable más tardía (según los códigos de diagnóstico de parto).
Este estudio refinará las clasificaciones de exposición en bebés nacidos de mujeres que estuvieron expuestos solo a bupropión ("monoterapia con bupropión"), o bupropión y otro tipo de antidepresivo ("monoterapia o politerapia con bupropión").
Una mujer se consideró expuesta en el primer trimestre si hubo al menos una dispensación de bupropion durante el primer trimestre del embarazo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Frecuencias y estimaciones de prevalencia de malformaciones cardiovasculares específicas y agrupaciones de malformaciones entre niños vivos nacidos de mujeres expuestas a bupropión o antidepresivos
Periodo de tiempo: Como se hizo anteriormente, se recopilaron datos de reclamos médicos y de prescripción y se evaluaron los resultados de los bebés en los primeros 9 meses de vida.
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Como se hizo anteriormente, se recopilaron datos de reclamos médicos y de prescripción y se evaluaron los resultados de los bebés en los primeros 9 meses de vida.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de julio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de julio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos del estado de ánimo
- Desorden depresivo
- Anomalías congénitas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Drogas psicotropicas
- Inhibidores de la captación de neurotransmisores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes de dopamina
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Agentes antidepresivos, segunda generación
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP2D6
- Inhibidores de la captación de dopamina
- Bupropión
- Agentes antidepresivos
Otros números de identificación del estudio
- 114592
- EPI40642 (Otro identificador: GSK)
- WEUSKOP4894 (Otro identificador: GSK)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .