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Early Intervention for Gestational Diabetes

15 de enero de 2013 actualizado por: Ware Branch, Intermountain Health Care, Inc.

Early Medical Intervention in Women at Risk for Gestational Diabetes

Gestational diabetes (GDM) represents a significant and growing source nationwide of morbidity and mortality for both mothers and infants. Between 5 and 10% of pregnancies are complicated by GDM. Infants exposed in utero to hyperglycemia from GDM have an increased risk of neonatal complications as well as an increased prevalence of a number of chronic diseases, including type 2 diabetes and schizophrenia. Recent research shows that treatment with metformin begun as soon as hyperglycemia is detected in pregnancy is safe and effective. Additional studies demonstrated that metformin is able to decrease the incidence of type 2 diabetes among individuals at risk for this disease. Based upon these findings, the investigators propose to test the hypothesis that metformin therapy for women at risk for gestational diabetes, started prior to conception and before the onset of hyperglycemia, both decreases the incidence of and improves the maternal and neonatal outcomes from GDM.

The investigators intend to conduct a prospective, randomized, double-blind placebo controlled range-finding study to measure the effects of early metabolic intervention with metformin in women at risk for GDM before the commencement of pregnancy or prior to completion of the first trimester. The target sample size for this pilot study is 100 women. The effect size observed will provide preliminary data for a subsequent study which will be sufficiently powered to detect small or moderate effects from early metabolic intervention in women at risk for GDM.

The specific aims of the proposed research consist of the following:

  1. Determine whether treating women at risk for GDM with metformin prior to conception and/or completion of the 1st trimester decreases the incidence of GDM at 26 weeks' gestation.
  2. Evaluate the effects on maternal and fetal pregnancy outcomes of pre-conception metabolic intervention with metformin in women at risk for GDM.
  3. Use these pilot study results to:

    1. identify specific demographic characteristics associated with an intervention effect
    2. calculate effect size for specific outcomes
    3. provide range-finding data for a subsequent study design

Metformin therapy for women at risk for gestational diabetes, started prior to conception and before the onset of hyperglycemia, both decreases the incidence of and improves the maternal and neonatal outcomes from GDM.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Utah
      • Murray, Utah, Estados Unidos, 84107
        • Intermountain Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

Women delivered >37 weeks gestation in the Intermountain Healthcare Urban Central Region within the last 18 months to ascertain those at risk for GDM in their next pregnancy because of:

  • A history of gestational diabetes in their immediately prior pregnancy
  • A family history (i.e. type 2 diabetes in a first or second degree relative) of type 2 diabetes
  • Delivery of an infant > 4000 gms.
  • B.M.I. > 30 six months postpartum
  • Hemoglobin A1C > 6.1% six months postpartum

Exclusion Criteria:

Pre-conception exclusion criteria will include any of the following:

  • History of >1 miscarriage or fetal demise
  • No contraindication to metformin (prior metformin intolerance, metabolic acidosis, GI disease)
  • Hypertension (BP >135/85)
  • No other endocrine, metabolic, renal, or autommune medical disorders
  • Prior preterm birth
  • Prior delivery complicated by shoulder dystocia
  • Prior delivery complicated by neonatal palsy
  • Multifetal pregnancy, including first-trimester embryonic demise of one or more
  • Uterine malformations
  • Illicit drug or alcohol abuse during current pregnancy
  • Intent to deliver elsewhere
  • Non-availability for prospective specimen/data collection

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Metformina
Administration of Metformin or placebo prior to conception to prevent the onset of GDM.
Comparador de placebos: Metformin Placebo
Administration of Metformin or placebo prior to conception to prevent the onset of GDM.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Effect of metformin versus placebo on the development of GDM
Periodo de tiempo: Pre-conception to delivery (at 8 week intervals)
Pre-conception to delivery (at 8 week intervals)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Effects on maternal and fetal pregnancy outcomes of pre-conception metabolic intervention with metformin.
Periodo de tiempo: Pre-conception until discharge from hospital after delivery (at 4 week intervals)
Pre-conception until discharge from hospital after delivery (at 4 week intervals)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ware Branch, M.D., Intermountain Health Care, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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