Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Early Intervention for Gestational Diabetes

15 januari 2013 bijgewerkt door: Ware Branch, Intermountain Health Care, Inc.

Early Medical Intervention in Women at Risk for Gestational Diabetes

Gestational diabetes (GDM) represents a significant and growing source nationwide of morbidity and mortality for both mothers and infants. Between 5 and 10% of pregnancies are complicated by GDM. Infants exposed in utero to hyperglycemia from GDM have an increased risk of neonatal complications as well as an increased prevalence of a number of chronic diseases, including type 2 diabetes and schizophrenia. Recent research shows that treatment with metformin begun as soon as hyperglycemia is detected in pregnancy is safe and effective. Additional studies demonstrated that metformin is able to decrease the incidence of type 2 diabetes among individuals at risk for this disease. Based upon these findings, the investigators propose to test the hypothesis that metformin therapy for women at risk for gestational diabetes, started prior to conception and before the onset of hyperglycemia, both decreases the incidence of and improves the maternal and neonatal outcomes from GDM.

The investigators intend to conduct a prospective, randomized, double-blind placebo controlled range-finding study to measure the effects of early metabolic intervention with metformin in women at risk for GDM before the commencement of pregnancy or prior to completion of the first trimester. The target sample size for this pilot study is 100 women. The effect size observed will provide preliminary data for a subsequent study which will be sufficiently powered to detect small or moderate effects from early metabolic intervention in women at risk for GDM.

The specific aims of the proposed research consist of the following:

  1. Determine whether treating women at risk for GDM with metformin prior to conception and/or completion of the 1st trimester decreases the incidence of GDM at 26 weeks' gestation.
  2. Evaluate the effects on maternal and fetal pregnancy outcomes of pre-conception metabolic intervention with metformin in women at risk for GDM.
  3. Use these pilot study results to:

    1. identify specific demographic characteristics associated with an intervention effect
    2. calculate effect size for specific outcomes
    3. provide range-finding data for a subsequent study design

Metformin therapy for women at risk for gestational diabetes, started prior to conception and before the onset of hyperglycemia, both decreases the incidence of and improves the maternal and neonatal outcomes from GDM.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Utah
      • Murray, Utah, Verenigde Staten, 84107
        • Intermountain Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Women delivered >37 weeks gestation in the Intermountain Healthcare Urban Central Region within the last 18 months to ascertain those at risk for GDM in their next pregnancy because of:

  • A history of gestational diabetes in their immediately prior pregnancy
  • A family history (i.e. type 2 diabetes in a first or second degree relative) of type 2 diabetes
  • Delivery of an infant > 4000 gms.
  • B.M.I. > 30 six months postpartum
  • Hemoglobin A1C > 6.1% six months postpartum

Exclusion Criteria:

Pre-conception exclusion criteria will include any of the following:

  • History of >1 miscarriage or fetal demise
  • No contraindication to metformin (prior metformin intolerance, metabolic acidosis, GI disease)
  • Hypertension (BP >135/85)
  • No other endocrine, metabolic, renal, or autommune medical disorders
  • Prior preterm birth
  • Prior delivery complicated by shoulder dystocia
  • Prior delivery complicated by neonatal palsy
  • Multifetal pregnancy, including first-trimester embryonic demise of one or more
  • Uterine malformations
  • Illicit drug or alcohol abuse during current pregnancy
  • Intent to deliver elsewhere
  • Non-availability for prospective specimen/data collection

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Metformine
Administration of Metformin or placebo prior to conception to prevent the onset of GDM.
Placebo-vergelijker: Metformin Placebo
Administration of Metformin or placebo prior to conception to prevent the onset of GDM.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Effect of metformin versus placebo on the development of GDM
Tijdsspanne: Pre-conception to delivery (at 8 week intervals)
Pre-conception to delivery (at 8 week intervals)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Effects on maternal and fetal pregnancy outcomes of pre-conception metabolic intervention with metformin.
Tijdsspanne: Pre-conception until discharge from hospital after delivery (at 4 week intervals)
Pre-conception until discharge from hospital after delivery (at 4 week intervals)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ware Branch, M.D., Intermountain Health Care, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juli 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

28 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 januari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 januari 2013

Laatst geverifieerd

1 januari 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Zwangerschapsdiabetes mellitus

Klinische onderzoeken op Placebo

3
Abonneren