- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01182129
4 mg de nicotina Polacrilex Gum y Snus de porción sueca (SMWS06)
Suministro de nicotina y efectos subjetivos de la goma de mascar Polacrilex de 4 mg de nicotina en comparación con el snu sueco en porciones
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Quince fumadores sanos reciben dosis únicas de General Onyx de 1 g de snus y General White de 1 g de snus, respectivamente, y una pieza de chicle Nicorette de 4 mg. Se extraen muestras de sangre en serie antes de (0), 2, 4, 8, 16, 24, 30, 45, 60 minutos, 1,5, 2, 4, 6 y 8 horas después de la administración para la determinación de nicotina. Se estimará la dosis extraída media + SD de nicotina de cada preparación. Se calculará el porcentaje extraído del contenido de nicotina. Se estimarán Cmax y Tmax. Se hará una comparación con el chicle Nicorette 4 mg. Se calculará la dosis absorbida en la circulación sanguínea sistémica (AUC) en relación con la dosis posterior al chicle Nicorette de 4 mg. Los autoinformes de los efectos subjetivos se obtendrán hasta 30 minutos después de que se administre el producto de prueba utilizando una escala analógica visual (VAS) de 100 mm anclada con "nada" a "extremadamente".
Los sujetos son fumadores masculinos y femeninos, fumando un mínimo de 7 cigarrillos por día. No deben tener antecedentes de enfermedad cardíaca, renal o hepática, abuso de alcohol o dependencia de drogas. Un examen físico que incluya ECG y presión arterial no debe dar evidencia de enfermedad. No se deben encontrar anomalías en un examen de laboratorio de rutina.
Se solicita a los sujetos que no fumen ni usen ninguna otra forma de productos que contengan nicotina a partir de las 8 p.m. el día antes de cada sesión hasta la última muestra de sangre en cada sesión. La experiencia previa ha demostrado que los sujetos que se han abstenido de fumar durante 12 horas tienen un valor de nicotina en plasma de 4 ng/ml antes del inicio de la administración, lo que debe conducir a la exclusión del análisis estadístico. Los sujetos deben estar en ayunas durante la noche desde las 12 p.m. el día antes de cada sesión. No se permiten alimentos ni bebidas desde 15 minutos antes y hasta 60 minutos después de la administración del fármaco.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Skane
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Eslov, Skane, Suecia, 241 23
- Carema AB
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntario sano, fumador >7 cigarrillos al día. No se permite el uso de tabaco sin humo ni productos que contengan nicotina. Ayuno durante la noche.
Criterio de exclusión:
- No se permite el uso de tabaco sin humo ni productos que contengan nicotina a partir de las 8:00 p. m. el día anterior al día del juicio. Sujetos evaluados con Smokelyzer para monóxido de carbono exhalado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Snu Sueco Tipo 1
El sujeto mantiene inmóvil una bolsita de snus entre el labio superior y la encía durante 30 minutos.
Cantidad de nicotina extraída, concentración de nicotina en plasma a los 30 minutos (C30), Tmax, Cmax, AUCinf y frecuencia cardíaca para cada tratamiento.
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Bolsa de nicotina, 2,2 mg, dosis única, 30 minutos
Otros nombres:
Chicle, 4 mg, dosis única, 30 minutos
Otros nombres:
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Comparador activo: Snu Sueco Tipo 2
El sujeto mantiene inmóvil una bolsita de snus entre el labio superior y la encía durante 30 minutos.
Cantidad de nicotina extraída, concentración de nicotina en plasma a los 30 minutos (C30), Tmax, Cmax, AUCinf y frecuencia cardíaca para cada tratamiento.
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Bolsa de nicotina, 2,2 mg, dosis única, 30 minutos
Otros nombres:
Chicle, 4 mg, dosis única, 30 minutos
Otros nombres:
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Comparador activo: 4 mg de chicle Nicorette
Nicorette se mastica de acuerdo con las instrucciones del prospecto durante 30 minutos.
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Bolsa de nicotina, 2,2 mg, dosis única, 30 minutos
Otros nombres:
Chicle, 4 mg, dosis única, 30 minutos
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Equivalencia farmacocinética/dinámica
Periodo de tiempo: 8 horas
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Después de las mediciones iniciales, las concentraciones de nicotina en plasma se controlan durante 8 horas.
La calificación de cada sujeto de los síntomas subjetivos, p.
La "fuerza" del producto utilizando una escala analógica visual (VAS) de 100 mm anclada con "nada" a "extremadamente" se registra hasta 30 minutos después de la dosificación.
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8 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SMWS06
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