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Estudio de epoetina alfa para tratar la anemia después del trasplante de riñón

26 de febrero de 2014 actualizado por: Anita Mehrotra MD, Mehrotra, Anita, M.D.

Epoetina alfa en el tratamiento de la anemia postrasplante: un ensayo controlado aleatorizado

El objetivo principal de este estudio es determinar el efecto de la epoetina alfa (Procrit) sobre el cambio en la hemoglobina (recuento de glóbulos rojos) en receptores de trasplante de riñón anémicos. Los investigadores plantean la hipótesis de que la epoetina alfa aumentará la hemoglobina.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La anemia se ha convertido en un problema cada vez más reconocido en los receptores de trasplantes de riñón, y la eritropoyetina a menudo se prescribe como tratamiento a pesar de los datos limitados sobre los resultados. Múltiples ensayos clínicos han demostrado la corrección de la anemia con eritropoyetina en pacientes con enfermedad renal crónica (pretrasplante) y pacientes en diálisis. Sin embargo, no se han realizado grandes ensayos clínicos de tratamiento con eritropoyetina en receptores de trasplante de riñón anémicos. Los investigadores plantean la hipótesis de que cuando se utiliza para el tratamiento de la anemia postrasplante, la epoetina alfa aumenta la hemoglobina (Hb). Los investigadores plantean además la hipótesis de que la epoetina alfa suprime la aloinmunidad patógena dirigida al trasplante de riñón y, como consecuencia, previene la lesión inmunomediada y, por lo tanto, preserva la función renal. Finalmente, los investigadores plantean la hipótesis de que el tratamiento de la anemia posterior al trasplante con epoetina alfa también produce mejores resultados informados por los pacientes (calidad de vida) y una disminución de la masa ventricular izquierda. Para probar estas hipótesis, los investigadores proponen un ensayo controlado aleatorizado de epoetina alfa en receptores de trasplante renal anémicos (9,0 < Hb < 11,0). 100 sujetos del estudio serán aleatorizados para recibir tratamiento con epoetina alfa a una dosis inicial de 150 unidades/kg/semana o ningún tratamiento (50 sujetos/brazo). El resultado primario de cambio en la Hb se medirá mediante CBC a las 6 semanas, 3 meses, 6 meses y 1 año de inscripción. Los resultados secundarios a medir incluyen cambio en la función renal (eGFR), cambio en el fenotipo de células T, cambio en los resultados informados por el paciente (formulario SF-36) y cambio en la masa ventricular izquierda (mediante resonancia magnética cardíaca).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10029
        • Mount Sinai Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad > 18 años
  2. Receptor de trasplante de riñón al menos 8 semanas después del trasplante
  3. Anemia leve a moderada, definida como 9,0 g/dL < Hb < 11 g/dL)
  4. GFR estimado (por MDRD) < 60 mL/min (no en diálisis)
  5. Saturación de transferrina > 20% y Ferritina > 100 ng/mL

Criterio de exclusión:

  1. Historial de uso de agente estimulante de eritrocitos (ESA) en las últimas 8 semanas
  2. Transfusión de glóbulos rojos en los últimos 30 días
  3. Historia del VIH/SIDA
  4. Injerto no funcionante, definido como paciente que requiere diálisis crónica
  5. Hipersensibilidad a los AEE o a la albúmina
  6. Hipertensión no controlada, definida como PA de detección > 180/100
  7. Convulsiones de inicio reciente (diagnosticadas en los últimos 3 meses) o trastorno convulsivo no controlado con medicamentos (convulsiones intercurrentes con medicamentos)
  8. Antecedentes de cualquier neoplasia excepto: carcinoma de células basales o de células escamosas de la piel tratados adecuadamente, tumores sólidos (excepto linfoma primario del SNC) tratados con terapia curativa y libres de enfermedad durante más de 5 años.
  9. Embarazo o lactancia
  10. Deficiencia de vitamina B12 (Vit B12 < 180 pg/mL)
  11. Deficiencia de folato no tratada (folato < 6,6 ng/mL)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Estándar de cuidado
Experimental: Epoetina alfa
150 unidades/kg/semana
150 unidades/kg/semanal
Otros nombres:
  • Procrito

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en la hemoglobina
Periodo de tiempo: 6 semanas a 1 año
El resultado primario de cambio en la Hb se medirá mediante CBC a las 6 semanas, 3 meses, 6 meses y 1 año de inscripción.
6 semanas a 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cambio en la función renal (eGFR)
Periodo de tiempo: 6 semanas a 1 año
6 semanas a 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Anita Mehrotra, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2014

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 10-0843
  • EPONAP2001 (Otro número de subvención/financiamiento: Centocor Ortho Biotech)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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