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Estudio de AMN107 oral (nilotinib) en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica resistente o intolerante a imatinib en crisis blástica, fase acelerada o fase crónica inscritos previamente en el ensayo CAMN107A2109

15 de noviembre de 2016 actualizado por: Novartis Pharmaceuticals

Un estudio multicéntrico, abierto, de AMN107 oral (nilotinib) en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica resistente o intolerante a imatinib en crisis blástica, fase acelerada o fase crónica previamente inscritos en el ensayo ENACT (CAMN107A2109)

El objetivo de este estudio es proporcionar a los pacientes con leucemia mieloide crónica resistente/intolerante a imatinib, en crisis blástica, fase acelerada y fase crónica, que se hayan inscrito previamente en CAMN107A2109 y se beneficien del tratamiento, acceso a nilotinib (AMN107) en Polonia. hasta que el tratamiento con este fármaco sea financiado por el Fondo Nacional de Salud de Polonia (a través de un "programa terapéutico") o durante un período de 18 meses, lo que ocurra primero.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

19

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Gdansk, Polonia
        • Novartis Investigative Site
      • Poznan, Polonia
        • Novartis Investigative Site
      • Warsaw, Polonia
        • Novartis Investigative Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes con LMC con cromosoma Filadelfia positivo resistentes o intolerantes a imatinib en fase crónica, fase acelerada o en crisis blástica, pacientes inscritos previamente en el ensayo CAMN107A2109 en Polonia y que continúan el tratamiento con nilotinib en el momento de la inscripción en este ensayo.
  2. En opinión de los investigadores, se beneficiaría del tratamiento adicional con nilotinib
  3. Sin evidencia de afectación leucémica extramedular, con excepción del hígado y el bazo
  4. Hombres o mujeres ≥18 años de edad
  5. Estado funcional de la OMS de ≤ 2
  6. QTc ≤ 450 ms en el promedio de tres ECG de referencia en serie (usando la fórmula QTcF).
  7. Los pacientes deben tener los siguientes valores de laboratorio:

    • Potasio dentro de los límites normales o corregido dentro de los límites normales con suplementos antes de la primera dosis del medicamento del estudio
    • Calcio total (corregido por albúmina sérica) dentro de los límites normales o corregible con suplementos
    • Magnesio dentro de los límites normales o corregido dentro de los límites normales con suplementos antes de la primera dosis del medicamento del estudio
    • Fósforo ≥ LLN o corregible con suplementos
    • ALT y AST ≤ 2,5 x ULN o ≤ 5,0 x ULN si se considera debido al tumor
    • Fosfatasa alcalina ≤ 2,5 x ULN a menos que se considere debido a un tumor
    • Bilirrubina sérica ≤ 1,5 x LSN
    • Creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN o aclaramiento de creatinina en 24 horas ≥ 50 ml/min
    • Amilasa sérica ≤ 1,5 x ULN y lipasa sérica ≤ 1,5 x ULN
  8. Consentimiento informado escrito, firmado y fechado antes de realizar cualquier procedimiento del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Mutaciones T315I conocidas
  2. Deterioro de la función cardíaca que incluye cualquiera de los siguientes:

    • FEVI < 45% o por debajo del límite inferior institucional del rango normal (el que sea mayor) según lo determinado por ecocardiograma
    • Incapacidad para determinar el intervalo QT en el ECG
    • Bloqueo completo de rama izquierda
    • Uso de un marcapasos con marcapasos ventricular
    • Síndrome de QT largo congénito o antecedentes familiares conocidos de síndrome de QT largo
    • Antecedentes o presencia de taquiarritmias ventriculares o auriculares clínicamente significativas
    • Braquicardia en reposo clínicamente significativa (< 50 latidos por minuto)
    • QTc > 450 ms en el promedio de tres ECG de referencia en serie (usando la fórmula QTcF). Si QTcF > 450 mseg y los electrolitos no están dentro de los rangos normales, se deben corregir los electrolitos y luego volver a examinar al paciente para QTc.
    • Antecedentes de infarto de miocardio clínicamente documentado.
    • Antecedentes de angina inestable (durante los últimos 12 meses)
    • Otras enfermedades cardíacas clínicamente significativas (p. insuficiencia cardíaca congestiva o hipertensión no controlada).
  3. Infiltración del SNC confirmada citopatológicamente conocida (en ausencia de sospecha de afectación del SNC, no se requiere punción lumbar)
  4. Afecciones médicas graves o no controladas (es decir, diabetes no controlada, infección activa o no controlada)
  5. Antecedentes de trastornos hemorrágicos congénitos o adquiridos significativos no relacionados con el cáncer
  6. Radioterapia previa a ≥ 25% de la médula ósea
  7. Cirugía mayor dentro de las 4 semanas anteriores al Día 1 del estudio o que no se hayan recuperado de una cirugía previa
  8. Antecedentes de incumplimiento de los regímenes médicos o incapacidad para otorgar el consentimiento
  9. Uso de derivados terapéuticos de la cumarina (es decir, warfarina, acenocumarol, fenprocumona)
  10. Los pacientes que reciben terapia activa con inhibidores potentes de CYP3A4 (p. ej., eritromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, claritromicina, telitromicina, ritonavir, mibefradil) y el tratamiento no se puede suspender o cambiar a un medicamento diferente antes de comenzar el fármaco del estudio o que están dentro de los 5 semividas de la última dosis de este medicamento antes de comenzar con el fármaco del estudio.

Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: nilotinib
Otros nombres:
  • AMN107

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
respuesta hematológica
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
respuesta citogenética
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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