- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01384253
Estudio de seguridad de radioinmunoterapia con ²¹²Pb-TCMC-Trastuzumab
Ensayo de fase I de ²¹²Pb-TCMC-Trastuzumab intraperitoneal para neoplasias malignas que expresan HER-2
Los anticuerpos monoclonales pueden transportar y liberar elementos radiactivos capaces de liberar cantidades suficientes de energía para destruir las células tumorales. En este ensayo clínico, estudiaremos la radioinmunoterapia con partículas alfa usando plomo-212 (²¹²Pb), un isótopo con una longitud de ruta corta dirigida a las células malignas por el anticuerpo trastuzumab, como un tratamiento potencial para enfermedades metastásicas.
Este ensayo de Fase I está diseñado para determinar el perfil de toxicidad de ²¹²Pb-TCMC-Trastuzumab, sus toxicidades limitantes de dosis y sus efectos antitumorales en pacientes con cánceres intraperitoneales positivos para HER-2.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
- University of Alabama at Birmingham
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California
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San Diego, California, Estados Unidos
- UCSD Moores Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos 19 años de edad.
- La esperanza de vida es superior a los tres meses.
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa.
- Si no es estéril quirúrgicamente, los pacientes masculinos y femeninos en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos de doble barrera (p. ej., hormonal, dispositivo intrauterino, barrera).
- Pacientes con tumores que expresan HER-2 (p. ej., ovario, páncreas, colon, gástrico, endometrio o mama) con enfermedad medible o no medible para los que no se dispone de una terapia estándar.
- Amplificación de HER-2 por hibridación fluorescente in situ o puntuación de HER-2 de al menos 1+ por inmunohistoquímica en más del 10 % de las células. Alternativamente, niveles séricos de HER-2 superiores a 15 ng/mL por ELISA.
- La enfermedad debe ser predominantemente intraabdominal y debe incluir estudios peritoneales documentados o lavados peritoneales positivos.
- Capaz y dispuesto a firmar un formulario de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Estado funcional ECOG superior a 3.
- Cualquier enfermedad activa grave o comorbilidad que, en opinión del investigador, pueda interferir con la seguridad o el cumplimiento del estudio.
- Poca reserva de médula ósea definida por un recuento absoluto de neutrófilos inferior a 1,5 x 10³/cmm o plaquetas inferior a 100 x 10³/cmm en las dos semanas anteriores al inicio del tratamiento.
- Metástasis sólo hepáticas.
Mal funcionamiento de los órganos definido por uno de los siguientes:
- Bilirrubina total superior a 1,5 límites superiores de lo normal (LSN)
- Aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT) superior a 2,5 LSN o superior a 5 LSN en caso de metástasis hepática documentada
- Creatinina sérica superior al LSN, excepto si el aclaramiento de creatinina calculado es superior a 60 ml/min
- Relación proteína/creatinina en orina superior a 1 en el análisis de orina matutino o proteinuria superior a 500 mg/24 h
- Mujer lactante.
- Ninguna resolución de todas las toxicidades específicas (excluyendo la alopecia) relacionadas con cualquier terapia anticancerígena previa a Grado 2 de acuerdo con los criterios de terminología común para eventos adversos (NCI CTCAE) v.4.03 del Instituto Nacional del Cáncer o náuseas y vómitos a Grado 3 y no controlados con anti- eméticos.
- Período de lavado de menos de tres semanas desde la terapia antitumoral previa o cualquier tratamiento en investigación (y menos de seis semanas en caso de tratamiento previo con nitroso-urea y/o mitomicina C) de la fecha de administración programada.
- Período de lavado de menos de una semana desde la última dosis paliativa de radioterapia.
Cualquier otra afección médica subyacente grave que pudiera afectar la capacidad de participar en el estudio o la interpretación de sus resultados relacionados con el producto en investigación, como:
- Pacientes con función cardíaca anormal definida por una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) inferior al 50 % mediante ecocardiograma (ECHO) o exploración de adquisición multigatillada (MUGA)
- Pacientes con antecedentes de insuficiencia cardiaca aguda
- Síntomas clínicos de obstrucción intestinal, evidencia de afectación del intestino rectosigmoide en el examen o afectación de la pared intestinal transmural en la tomografía computarizada (TC) o en la resonancia magnética nuclear (RMN).
- Radioterapia previa en todo el abdomen superior a 4 Gy, terapia intraperitoneal con radionúclidos, trasplante de médula ósea o trasplante de células madre.
- Antecedentes de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) por ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) o negativo por Western blot (si ELISA es positivo) o antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg) debido al potencial de toxicidad adicional del anticuerpo radiomarcado entre los pacientes infectados con estos virus.
- Anticuerpo antihumano humano detectable (HAHA) si hay antecedentes de exposición a anticuerpos monoclonales.
- Alergia al yodo si el paciente no está dispuesto a aceptar la radiación a la tiroides a partir de la captación de radionúclidos sin bloqueo.
- Alergia a la furosemida si el paciente no está dispuesto a aceptar el riesgo de radiación sin estos agentes y la alternativa no es factible.
- Antecedentes de tratamiento acumulativo con antraciclinas que supere los 200 mg/m² de doxorrubicina o una dosis baja comparable de otras antraciclinas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Fase I: escalada de dosis
En preparación para el estudio, a los pacientes seleccionados y elegibles se les colocará un catéter peritoneal y la noche anterior a la inyección del anticuerpo marcado recibirán furosemida.
Herceptin se administrará por vía IV seguido de una única infusión IP de ²¹²Pb-TCMC-Trastuzumab.
Se realizarán muestreos en serie de sangre, orina y dosimetría después del tratamiento para determinar la toxicidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y los efectos antitumorales.
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El nivel de dosis inicial será de 200 μCi/m² de ²¹²Pb-TCMC-Trastuzumab.
Se tratarán de tres a seis pacientes con cada nivel de dosis, y se procederá con el aumento de la dosis si no más de 1 de cada 6 pacientes en una cohorte experimenta toxicidad limitante de la dosis.
Seis pacientes serán tratados a la dosis máxima tolerada.
4 mg/kg.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Seguridad y tolerabilidad: Para medir el número de participantes que experimentan eventos adversos después de la administración intraperitoneal (IP) de ²¹²Pb-TCMC-Trastuzumab.
Periodo de tiempo: Evaluado periódicamente durante el seguimiento del tratamiento del estudio, hasta cinco años.
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Eventos adversos considerados toxicidad limitante de la dosis:
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Evaluado periódicamente durante el seguimiento del tratamiento del estudio, hasta cinco años.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Inmunogenicidad: Caracterizar la respuesta inmunitaria humana frente a ²¹²Pb-TCMC-Trastuzumab administrado mediante infusión IP.
Periodo de tiempo: Evaluado en la visita de seis semanas
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Evaluado en la visita de seis semanas
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Efectos antitumorales: para controlar los efectos antitumorales evaluados mediante examen físico, imágenes radiográficas y estudios de marcadores tumorales.
Periodo de tiempo: Evaluado después de seis y doce semanas, y luego a intervalos de doce semanas hasta la progresión.
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Evaluado después de seis y doce semanas, y luego a intervalos de doce semanas hasta la progresión.
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Farmacocinética: para determinar la farmacocinética del plasma y evaluar el grado de salida de la radiactividad de la cavidad peritoneal mediante imágenes de cámara γ.
Periodo de tiempo: Hasta 3 días después de la inyección
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Hasta 3 días después de la inyección
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ruby F Meredith, M.D., Ph.D., University of Alabama at Birmingham
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Meredith RF, Torgue J, Azure MT, Shen S, Saddekni S, Banaga E, Carlise R, Bunch P, Yoder D, Alvarez R. Pharmacokinetics and imaging of 212Pb-TCMC-trastuzumab after intraperitoneal administration in ovarian cancer patients. Cancer Biother Radiopharm. 2014 Feb;29(1):12-7. doi: 10.1089/cbr.2013.1531. Epub 2013 Nov 14.
- Meredith R, Torgue J, Shen S, Fisher DR, Banaga E, Bunch P, Morgan D, Fan J, Straughn JM Jr. Dose escalation and dosimetry of first-in-human alpha radioimmunotherapy with 212Pb-TCMC-trastuzumab. J Nucl Med. 2014 Oct;55(10):1636-42. doi: 10.2967/jnumed.114.143842. Epub 2014 Aug 25.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades de la piel
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades Peritoneales
- Neoplasias Genitales Femeninas
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- Neoplasias Gastrointestinales
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- Neoplasias
- Neoplasias de Estómago
- Neoplasias de mama
- Neoplasias Ováricas
- Neoplasias Peritoneales
- Neoplasias pancreáticas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Trastuzumab
Otros números de identificación del estudio
- AREVAMED01
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